阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...
藥品說明書氨力農注射液
...頑固性充血性心力衰竭。【用法用量】本品50mg用適量的生理鹽水稀釋後使用。負荷量:0.5~1.0mg/kg,5~10分鐘緩慢靜脈注射,繼續以5~10mg/(kg·min)靜脈滴注,單次劑量最大不超過2.5mg/kg。每日最大量<10mg/kg。療程不超過2周。應...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...本品內容物爲黃色可淡黃色結晶性粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲鈣拮抗劑、血管擴張藥。抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特臭。【藥理毒理】藥理學本品爲口服有效的重金屬解毒藥。作用機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...【性狀】本品爲乳劑型基質的白色乳膏。【藥理毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...【性狀】本品爲乳劑型基質的白色乳膏。【藥理毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、...
藥品說明書多巴絲肼片
...與本品同用時,可加快左旋多巴自胃中排空,因而可增加小腸對左旋多巴的吸收量或(和)速度。8.單胺氧化酶(MAO)抑制藥中如呋喃唑酮及丙卡巴肼(procarbazine)禁止與左旋多巴同用,以免引起高血壓危象,在用左旋多巴前應先停用MA...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...【性狀】本品爲乳劑型基質的白色乳膏。【藥理毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...器官mGy/MBqrad/mCi腦膀胱壁膽囊壁胃腸道上大腸壁下大腸壁小腸卵巢腎肝睾丸全身0.00550.0730.0250.0170.0150.0100.00800.00740.00540.00360.00290.020.270.0920.0630.0550.0380.0300.0270.0200.0130.011【藥物過量】【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【生產企...
藥品說明書多巴絲肼膠囊
...應,又可減少左旋多巴的用量。【藥代動力學】口服後由小腸吸收。空腹服後左旋多巴1~2小時血藥濃度達峯值,廣泛分佈於體內各種組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效...
藥品說明書