鹽酸普羅帕酮膠囊
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用硫酸培洛黴素
...解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA的合成。2.毒理動物實驗顯示,給大鼠連續靜脈注射本品,結果引起大鼠肺纖維化。【藥代動力學】本品靜脈注射後,約15分鐘達血藥峯濃度(Cmax)。在血中消失較快,廣泛分佈於肝、脾、腎...
藥品說明書精蛋白鋅胰島素注射液
...液;振搖後應能均勻分散。【藥理毒理】本品是一種長效動物胰島素製劑。皮下注射後,在注射部位逐漸釋放出遊離胰島素而被吸收。本品藥理作用與胰島素相同,主要藥效作用爲降血糖。胰島素對糖、蛋白質、脂肪的代謝和貯...
藥品說明書精蛋白鋅胰島素注射液
...液;振搖後應能均勻分散。【藥理毒理】本品是一種長效動物胰島素製劑。皮下注射後,在注射部位逐漸釋放出遊離胰島素而被吸收。本品藥理作用與胰島素相同,主要藥效作用爲降血糖。胰島素對糖、蛋白質、脂肪的代謝和貯...
藥品說明書聯苯苄唑陰道片
...抗菌活性。對糠秕馬拉色菌和革蘭陽性球菌亦有效。動物實驗性皮膚癬菌病外用此藥效果佳。本品與其他咪唑類藥物一樣,對於C14-去甲基作用有抑制作用,使之不能形成麥角固醇,也可減少甲羥戊酸的產生使之不能形成角鯊烯...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸小諾黴素顆粒
...g/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(體重爲200±20g)進行實驗,結果表明,即使肌內大劑量注射本品(156mg/kg),連續30天,動物均可存活;雖在注射後7~10天,動物有時出現萎靡、食慾不振等情況,但注射後期反應好轉,停藥...
藥品說明書