施力靈
...:用法與用量:注意:禁用於胃、十二指腸潰瘍,活動性胃腸道出血以及對乙酰水楊酸、水楊酸、咪唑衍生物過敏者,妊娠早期、後期禁用。劑量:一次0.5-0.75g,一日三次,兒童酌減。標示量:類別:消炎鎮痛藥。製劑:一次0.5...
帕羅克賽
...取,導致了血中5-HT濃度降低。帕羅西汀的藥代動力學:口服後迅速吸收,5h可達血藥峯值。在肝內進行廣泛代謝,大部分要經首過代謝。蛋白結合率約爲95%。主要通過氧化途徑代謝,再與葡萄糖醛酸或硫酸結合由尿中排出(佔64%...
再靈
...使之迅速成爲球形體而被溶解,殺菌作用優於氨苄西林。口服吸收良好,口服0.5g後約1小時血藥濃度達峯值,血藥濃度高於氨苄西林2倍以上,且持續時間長。體內廣泛分佈,在膽汁和尿中濃度較高,半衰期1.3小時,血清蛋白...
環氧洛芬
...作用和吲哚美辛相當。洛索洛芬的藥代動力學:洛索洛芬口服吸收迅速,血藥濃度在半小時內達峯值,在肝內代謝爲活性成分,經血液循環以較高濃度分佈於肝、腎、皮膚、其他細胞外間隙和四肢的炎性組織。在關節內的濃度可...
洛芬僞麻
...鼻塞症狀。布洛芬/僞麻黃鹼的藥代動力學:布洛布洛芬口服易吸收,與食物同服吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(Tmax)爲1.2~2.1h。用量0.2g後血藥濃度爲22~27μg/ml。一次給藥後t1/2一...
米安色林
...5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並進入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。...
神經系統藥物;藥物;抗抑鬱藥;四環和雙環類藥雙唑泰栓
...產生持續周圍神經病變。2.其他常見的不良反應有:(1)胃腸道反應,如噁心、食慾減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口乾、口腔金屬味等。(2)可逆性粒細胞減少。(3)過敏反應,皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。(4)中樞...
抗菌藥哌唑嗪
...肥大患者的排尿困難症狀。哌唑嗪的藥代動力學:哌唑嗪口服吸收完全,生物利用度約50%~80%。口服後0.5~2h起效,1~3h達血藥濃度峯值,作用可持續10h,降壓作用與血藥濃度不平行。吸收後迅速分佈於組織並與血漿蛋白結合,...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑甲萘氫醌
...血障礙,產生出血傾向。足量維生素K能逆轉雙香豆素類口服抗凝藥(如華法林)對肝臟合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氫醌尚具鎮痛作用,其作用機制可能與阿片受體和內源性阿片樣物質介導有關。維生素K不能拮抗肝素的...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物脈寧平
...肥大患者的排尿困難症狀。哌唑嗪的藥代動力學:哌唑嗪口服吸收完全,生物利用度約50%~80%。口服後0.5~2h起效,1~3h達血藥濃度峯值,作用可持續10h,降壓作用與血藥濃度不平行。吸收後迅速分佈於組織並與血漿蛋白結合,...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥