棕櫚氯黴素(B型)片
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書;抗感染藥克拉黴素片
...與紅黴素之間有交叉耐藥性。本品的作用機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑制蛋白合成而產生抑菌作用。2.毒理本品除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性、另一次爲陰性結果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...。【藥代動力學】靜脈注射後體內迅速分佈,主要分佈於細胞外液,T1/2α(分佈半衰期)大約2.2±1.4分鐘。主要經肝臟代謝爲3-羥基衍生物約5%,保留部分活性(約爲原形藥物的50%),藥物原形和代謝物主要由膽汁排泄。大約40%-80%以...
藥品說明書氨苯碸片
...不良所致,一般見於治療初期,且能自行糾正。亦可有粒細胞缺乏、白細胞減少等血液系統反應。3.藥疹,嚴重者表現爲剝脫性皮炎,如有發熱、淋巴結腫大、肝、腎功能損害和單核細胞增多,稱爲“氨苯碸綜合徵”。4.急性...
藥品說明書;抗感染藥注射用維庫溴銨
...。【藥代動力學】靜脈注射後體內迅速分佈,主要分佈於細胞外液,T1/2a(分佈半衰期)大約2分鐘。主要經肝臟代謝爲3-羥基衍生物約5%,保留部分活性(約爲原形藥物的50%),藥物原形和代謝物主要由膽汁排泄。大約40%~80%以單季...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...。【藥代動力學】靜脈注射後體內迅速分佈,主要分佈於細胞外液,T1/2a(分佈半衰期)大約2分鐘。主要經肝臟代謝爲3-羥基衍生物約5%,保留部分活性(約爲原形藥物的50%),藥物原形和代謝物主要由膽汁排泄。大約40%~80%以單季...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感,特別對G1期與M期的作用最強,屬細胞週期非特異性藥物。對淋...
藥品說明書;抗腫瘤類