阿洛司瓊
...AUC)分別爲26.6ng·h/ml和39.4ng·h/ml。與食物同服,阿洛司瓊吸收率降低25%,達峯時間延後15min。阿洛司瓊表觀分佈容積爲65~95L,血漿蛋白結合率爲82%,每天2次給藥無蓄積。阿洛司瓊經肝臟CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被廣泛代謝,其代謝產...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物鹽酸曲司氯銨
...受體作用微弱。曲司氯銨的藥代動力學:曲司氯銨口服後吸收率不足10%,平均生物利用度9.6%。給藥後5~6h血藥濃度達峯值(Cmax),給藥劑量從20mg增加到40mg和60mg,Cmax分別增加3倍和4倍。藥時曲線下面積(AUC)隨劑量呈線性變化...
美百樂鎮
...200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右,主要通過膽汁排泄,但尚有部分以原形形式經腎臟排泄,這種雙通道排泄有利於肝功能或腎功能不全患者的...
普拉司丁
...200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右,主要通過膽汁排泄,但尚有部分以原形形式經腎臟排泄,這種雙通道排泄有利於肝功能或腎功能不全患者的...
普伐他汀鈉
...200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右,主要通過膽汁排泄,但尚有部分以原形形式經腎臟排泄,這種雙通道排泄有利於肝功能或腎功能不全患者的...
曲司氯銨
...受體作用微弱。曲司氯銨的藥代動力學:曲司氯銨口服後吸收率不足10%,平均生物利用度9.6%。給藥後5~6h血藥濃度達峯值(Cmax),給藥劑量從20mg增加到40mg和60mg,Cmax分別增加3倍和4倍。藥時曲線下面積(AUC)隨劑量呈線性變化...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物普拉固
...200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右,主要通過膽汁排泄,但尚有部分以原形形式經腎臟排泄,這種雙通道排泄有利於肝功能或腎功能不全患者的...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥甲亢進的腎損害
...要有腎血管擴張,腎血漿流量、腎小球濾過率、腎小管回吸收率與排泌能力均增加。同時由於腎髓質血流量增加,髓質內溶質濃度降低使滲透壓降低,導致腎小管濃縮功能受損。甲亢時由於骨質分解增加,可發生中度高血鈣而致...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害PX
...,這個吸收量比較恆定。二甲苯溶液可經完整皮膚以平均吸收率爲2.25μg/(cm3·min)(範圍0.7~4.3μg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸氣的經皮吸收與直接接觸液體相比是微不足道的。二甲苯的鮑留和蓄積並不嚴重,上面我們已經...
多烯磷脂酰膽鹼
...數。多烯磷脂酰膽鹼的藥代動力學:多烯磷脂酰膽鹼口服吸收率達90%以上,口服後約6h血藥濃度達峯值。動物實驗證明,多烯磷脂酰膽鹼主要通過淋巴系統和血液循環進入肝臟,進入肝臟後部分被細胞膜和亞細胞成分利用。在血...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物