中華人民共和國食品安全法
...安全風險監測信息、科學數據以及其他有關信息進行。第十四條國務院衛生行政部門通過食品安全風險監測或者接到舉報發現食品可能存在安全隱患的,應當立即組織進行檢驗和食品安全風險評估。第十五條國務院農業行政、質...
法規文件嗜肝DNA病毒科
...oseglycantype)。L蛋白含有另外的120個氨基酸殘基,其N端被十四烷基化(豆蔻酰基化)。直徑爲20-25nm的顆粒(HBsAg)主要含有S蛋白,偶爾有M蛋白,管狀形式含有這兩種蛋白和L蛋白。粒子核心主要由核心抗原(HBcAg)組成,分子量...
生物學;病毒“十二五”生物技術發展規劃
...決了生物倫理學面臨的難題,以幹細胞和組織工程技術爲核心的再生醫學顯現出巨大應用前景,有望成爲繼藥物、手術之後的新治療模式。生物基材料爲材料領域帶來了重大變革,以人工合成細胞與生物催化劑爲核心的生物製造...
法規文件雲南省藥品管理條例
...業應當配備執業藥師或者經資格認定的藥學技術人員。第十四條經省人民政府藥品監督管理部門批准,藥品生產企業可以在本省行政區域內設立銷售自己產品的機構或者設置藥品中轉庫。藥品生產企業可以參加藥品採購的招投標...
管理條例;法規文件血站管理辦法(暫行)
...三條血站註冊登記機關爲批准其設置的衛生行政部門。第十四條申請註冊登記的,應向所在地衛生行政部門提出申請,並提交下列文件:(一)相應的血站設置批准書或《醫療機構執業許可證》;(二)血站或醫療機構的名稱、...
法規文件天津市人口與計劃生育條例
...997年7月30日天津市第十二屆人民代表大會常務委員會第三十四次會議通過的《天津市人民代表大會常務委員會關於修改〈天津市計劃生育條例〉的決定》同時廢止。天津市人口與計劃生育條例第一章總則:第一條爲實現人口與經...
法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...數量、價格等內容。合法票據的保存期不得少於三年。第十四條藥品使用單位應當建立藥品進貨驗收制度,購進藥品應當逐批驗收,藥品驗收記錄應當真實、完整。醫療機構接受捐贈藥品、從其他醫療機構調入急救藥品,應當遵...
法規文件WS 435-2013 醫院醫用氣體系統運行管理
...序等,影響範圍較大的工作還應由主管院級領導、醫務、護理等部門認可。4.7.4醫用氣體管理人員在完成維修工作許可證許可的維修工作中起領導作用,應充分了解任何影響醫用氣體供應時間和範圍的因素,事先進行風險評估,...
醫院;中華人民共和國衛生行業標準醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...誡談話的衛生行政部門應當予以批評教育並督促改正。第十四條負責告誡談話的衛生行政部門未按照本辦法及時進行的,上級衛生行政部門應當責令其限期改正;造成嚴重後果的,應當依法追究相關人員的責任。第十五條本辦法...
法規文件單採血漿站基本標準(2021年版)
...二級等級保護測評。六、規章制度:(一)至少建立以下核心制度,符合國家相關法律法規標準規範要求。1.血液製品生產單位單採血漿站建設和管理制度2.工作人員崗位責任制3.職工培訓和技術考覈制度4.各項技術操作細則(SOP...
法規文件;單採血漿站