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關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
拼音：guānyúguīfànyīliáoqìxièjiǎncèjīgòubǐduìshìyànguǎnlǐgōngzuòdetōngzhī《關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2012年3月30日國食藥監械[2012]92號發佈。關於規範醫療器械檢測機構...
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醫療器械廣告審查發佈標準
拼音：yīliáoqìxièguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《醫療器械廣告審查發佈標準》已經國家工商行政管理總局局務會、中華人民共和國衛生部部務會審議通過，自2009年5月20日起施行。第一條爲了保證醫療器械廣告的真實、合法、科學...
法規文件 -
GBZ/T 259—2014 硫化氫職業危害防護導則
...立即或延遲產生威脅，或能導致永久性健康損害，或影響准入者在無助情況下從密閉空間逃生的濃度。3.3應急救援設施firstaidfacilities在工作場所設置的報警裝置、現場急救用品、洗眼器、噴淋裝置等沖洗設備和強制通風設備，以...
中華人民共和國國家職業衛生標準；硫化氫；職業衛生 -
村衛生室服務能力標準（2022 版）
...標評價要點6.1執業與診療規範管理：【C】1.執行醫療技術准入相關制度。2.村衛生室及其醫務人員應當遵循臨牀診療規範和行業標準等有關要求開展診療工作。3.提供靜脈給藥服務需經縣（市、區）衛生健康行政部門覈准。4.在醒...
詞條；醫療機構管理；村衛生室 -
豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄（試行）
拼音：huōmiǎntíjiāolínchuángshìyànzīliàodedìèrlèiyīliáoqìxièmùlù（shìxíng）《豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2011年11月24日國食藥監械[2011]475號發佈，自2011年11月24日起實施...
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醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
...保證製劑質量的人員、設施、檢驗儀器、衛生條件和管理制度。第七條醫療機構設立製劑室，應當向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提交以下材料：（一）《醫療機構製劑許可證申請表》（見附件1）...
法規文件 -
臭氧醫療
拼音：chòuyǎngyīliáo臭氧醫療／臭氧療法，英文名稱爲OzoneTherapy，是超氧等離子體醫療（Super-OTherapy）的舊稱。早在一百多年前，歐洲一些醫生中已經出現了將氧電離用於治療的臨牀實踐活動。第一次報告則在晚些時候出現於1920...
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關鍵性醫療器材
拼音：guānjiànxìngyīliáoqìcái英文：criticalitems[WS/T466-2014《消毒專業名詞術語》]關鍵性醫療器材又稱高度危險性器材，指穿過皮膚或黏膜而進入無菌的組織或器官內部的器材，或與破損的組織、皮膚、黏膜密切接觸的醫療器材。
消毒應用術語；消毒滅菌 -
醫療保健產品
拼音：yīliáobǎojiànchǎnpǐn英文：healthcareproduct[WS/T466-2014《消毒專業名詞術語》]醫療保健產品爲消毒應用術語，是指醫療器械、醫藥產品（藥品和生物製品）以及體外診斷醫療裝置。
消毒應用術語；消毒滅菌 -
常用新醫療法手冊
拼音：chángyòngxīnyīliáofǎshǒucè《常用新醫療法手冊》爲書名。中國人民解放軍廣州軍區後勤部衛生部編。1970年由人民衛生出版社出版。
書籍；鍼灸學