五維甘草那敏膠囊
...素B6、煙酰胺、生物素、泛酸鈣均在人體內參與許多氧化還原反應及糖、蛋白質、脂肪代謝。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼...
藥品說明書地高辛酏劑
...中效強心甙,其特點是排泄較快而蓄積性較小,臨牀使用比洋地黃片和洋地黃毒甙安全。口服主要經小腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度片劑爲60%~80%,醑劑爲70%~85%,口服起效時間0.5~2小時...
藥品說明書維生素K4片
...血活性,從而產生凝血作用。若維生素K4缺乏或環氧化物還原反應受阻(如被香豆素類拮抗),因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成即停留於前體狀態,則凝血酶原時間延長,引起出血。【藥代動力學】本品口服後,不依賴膽汁分泌,均...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲密胺片
...藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...ɑnZhusheye本品主要成份及化學名稱爲:鍀[99mTc]經氯化亞錫還原後,與二乙三胺五醋酸相結合的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,經腎小球過濾迅速從血中清除。【...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞...
藥品說明書六甲蜜胺片
...藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞...
藥品說明書維生素C口含片
...品參與機體內抗體及膠原形成,組織修補(包括某些氧化還原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,以及維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,並促進非血紅素鐵的...
藥品說明書阿片酊
...與水振搖能起多量泡沫。【藥理毒理】同嗎啡。口服吸收比嗎啡(純品)慢;長期服用有明顯耐受性,依賴性強,戒斷症狀顯著,用量宜逐漸遞減。吸阿片的產婦,新生兒在30分鐘左右即可出現戒斷(斷癮)症狀。【適應症】適用...
藥品說明書;鎮痛藥