醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...互認工作。第二章組織管理:第五條國家衛生健康委負責全國醫療機構檢查檢驗結果互認管理工作。國家醫保局在職責範圍內推進全國醫療機構檢查檢驗結果互認支持工作。各地衛生健康行政部門負責本行政區域內醫療機構檢查...
法規文件;醫療機構管理WS/T 645.2—2018 臨牀常用免疫學檢驗項目參考區間 第2部分:血清甲胎蛋白、癌胚抗原、糖鏈抗原19-9、糖鏈抗原15-3、糖鏈抗原125
...:ICS11.100C50WS中華人民共和國衛生行業標準WS/T645.2—2018《臨牀常用免疫學檢驗項目參考區間第2部分:血清甲胎蛋白、癌胚抗原、糖鏈抗原19-9、糖鏈抗原15-3、糖鏈抗原125》(Referenceintervalsforcommonclinicalimmunologytests—Part2:Serumα-fetop...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;化驗及醫學檢查中華人民共和國食品衛生法
...ōnghuárénmíngònghéguóshípǐnwèishēngfǎ1995年10月30日第八屆全國人民代表大會常務委員會第十六次會議通過1995年10月30日中華人民共和國主席令第59號公佈第一章總則第一條爲保證食品衛生,防止食品污染和有害因素對人體的危害...
法規文件;食品衛生部辦公廳關於加強多重耐藥菌醫院感染控制工作的通知
...染管理的規章制度和有關技術操作規範,從醫療、護理、臨牀檢驗、感染控制等多學科的角度,採取有效措施,預防和控制多重耐藥菌的傳播。二、建立和完善對多重耐藥菌的監測醫療機構應當加強對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌...
磁療產品註冊技術審查指導原則
...執行最新版本。(六)產品的預期用途:預期用途應根據臨牀試驗結果確定,一般包括臨牀適應症和治療作用。例如,該產品對骨關節病慢性疼痛具有緩解作用。(七)產品的主要風險:磁療產品在進行風險分析時應符合YY/T0316-...
法規文件醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...二十三條:各級醫療衛生機構的儀器設備管理部門應以“全國衛生系統醫療器械儀器設備(商品、物資)分類與代碼”即部頒標準[WZB01—90](衛生部將進一步修訂爲衛生行業標準)爲依據,建立儀器設備總帳和分戶帳,並實行計算...
法規文件重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)
...種子批的建立:應符合“生物製品生產檢定用菌毒種管理規程”規定。由美國默克公司提供的菌種經擴增1代爲主種子批,主種子批擴增1代爲工作種子批。2.1.3種子批菌種的檢定:主種子批及工作種子批應進行以下全面檢定。2.1.3...
生物製品;疫苗;乙型肝炎;預防類生物製品凍幹狂犬病人免疫球蛋白
...按3.2項進行。2.4成品:2.4.1分批:應符合“生物製品分批規程”規定。2.4.2分裝及凍幹:應符合“生物製品分裝和凍幹規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。分裝後應及時凍結,凍幹過程製品溫度不得超過35℃。2.4.3規格:...
生物製品;血液製品;治療類生物製品;狂犬病單採血漿站管理辦法
...歲健康公民可以申請登記爲供血漿者。第四條衛生部根據全國生產用原料血漿的需求、經濟發展狀況、疾病流行情況等,制定全國採供血機構設置規劃指導原則。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門根據衛生部《採供血機...
法規文件WS/T 402-2012 臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定
...ìng英文:Defineanddeterminethereferenceintervalsinclinicallaboratory《臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定》由衛生部於2012年12月24日發佈,自2013年8月1日起實施。ICS11.020C50WS/T402-2012臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定Defineanddeterminethereferencei...
中華人民共和國衛生行業標準