部分性脂肪代謝障礙
...兩側頰部及顳部凹入,皮膚鬆弛,失去正常彈性,面頰、眼眶周圍脂肪消失使患者呈現特殊面容。部分病人臀部、髖部可出現明顯的皮下組織增生、肥大,但手足常不受影響。2.進行性脂肪營養不良病人可表現爲脂肪組織消失、...
先天性脣裂和齶裂
...的畸形。症狀體徵先天性脣裂和齶裂畸形。疾病病因胚胎發育與脣齶裂的發生胎兒發育到第3周時,頭端原始口腔的周圍形成五個突起,上方正中爲不成對的額鼻突,其下方兩側爲二個上頜突,在上頜突的下方兩側爲二個下頒突...
疾病;口腔科先天性直腸肛門畸形的手術
...3cm[圖2⑴]。2.提出橫結腸提出橫結腸適當長度,在系膜無血管區戳孔,置玻璃棒支撐。用軟膠管套住玻璃棒兩端[圖2⑵]。3.縫合腹壁經系膜切口對合兩側腹膜邊緣,並作2~3針間斷縫合。同法縫合前鞘和皮膚。再縫合結腸曲上下端...
手術顱鼻溝通瘤切除術
...鼻腔居面顱中央,上鄰顱腔,下鄰口腔,兩側鄰接篩竇、眼眶和上頜竇。鼻腔由鼻中隔分爲兩半。鼻中隔主要由篩骨正中板、犁骨和隔背軟骨的鼻隔板組成,其前下部粘膜常發生上皮化生和血管擴張,最易出血。鼻腔頂前部由額...
手術進行性脂肪營養不良
...兩側頰部及顳部凹入,皮膚鬆弛,失去正常彈性,面頰、眼眶周圍脂肪消失使患者呈現特殊面容。部分病人臀部、髖部可出現明顯的皮下組織增生、肥大,但手足常不受影響。2.進行性脂肪營養不良病人可表現爲脂肪組織消失、...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病先天性高膽紅素血癥
...合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦脊液及腦實質內,引發膽紅素腦病。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型,由Arias於1962年發現,故又稱Arias綜合徵(AriasSyndrome)。一般認爲系...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病顱鼻部腫瘤切除術
...鼻腔居面顱中央,上鄰顱腔,下鄰口腔,兩側鄰接篩竇、眼眶和上頜竇。鼻腔由鼻中隔分爲兩半。鼻中隔主要由篩骨正中板、犁骨和隔背軟骨的鼻隔板組成,其前下部粘膜常發生上皮化生和血管擴張,最易出血。鼻腔頂前部由額...
神經外科手術;顱內腫瘤手術;顱底腫瘤手術;手術先天性肛門直腸狹窄
...:先天性肛門直腸狹窄(congenitalanorectalstenosis)是因胚胎發育異常,致使肛門直腸口徑太小,男女性均可見,表現爲不同程度的排便不暢。診斷:有排便不暢史結合局部檢查即可確診。在難以判斷狹窄區段時,可用鋇灌腸攝片幫...
疾病先天性多發性血管瘤病
...ǎnliúbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性多發性血管瘤病與家族性“草莓狀痣”在其外表和發展週期上沒有區別。症狀體徵:可在出生時即有或自出生後最初幾周內發展起來。有時爲數很多,廣佈於體表,可以自行消退...
疾病;皮膚性病科先天性椎體畸形
...ntiānxìngzhuītǐjīxíng概述:先天性椎體畸形系胚胎時椎體發育過程中分節不全或形成不全所引起。診斷:詳細記錄病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋轉及側凸程度,雙下肢社經檢查結果,是否合併其它畸形如先天性心臟病...
疾病