次黃嘌呤核甙
...作用或酶解脫氨後得到。紫外線最大吸收248納米。在核苷磷酸化酶的作用下主成次黃嘌呤。肌苷藥典標準:品名:中文名:肌苷漢語拼音:Jigan英文名:Inosine結構式:分子式與分子量:C10H12N4O5268.23來源(名稱)、含量(效價)...
維生素D缺乏性佝僂病
...其它疾病如長期腹瀉、黃疸、急性傳染病、遷延性疾病或先天性佝僂病患兒,可以進行VitD突擊療法。但均應由醫生指導,不可隨意濫用。⑴口服法:每日服高濃度VitD(每丸5萬IU)連服1周後改爲預防量。切不可長期及大量應用,...
疾病葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PDH)
...RBC2.3~3.4kU/LRBC。化驗結果意義:增高:G-6-PDH缺乏症,藥物性溶血,蠶豆病。化驗取材:血液化驗方法:酶學檢測化驗類別一:血液檢查化驗類別二:酶學檢測參考資料:《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員...
化驗及醫學檢查核苷類逆轉錄酶抑制劑
...失去複製的模板。此類藥物首先進入被感染的細胞,然後磷酸化形成具有活性的雙脫氧核苷三磷酸化合物,競爭性抑制艾滋病病毒逆轉錄酶,可導致未成熟的DNA鏈合成終結,從而病毒複製受到抑制。臨牀應用早期用於治療AIDS及...
利德爾綜合徵
...質激素增多症(syndromeofapparentmineralocorticoidexcess,SAME)SAME爲先天性11-β羥類固醇脫氫酶(11-β0HSD)缺乏。該酶基因定位於16q22.1,其作用是使皮質醇在腎小管局部轉變成無活性的皮質素。先天性11-βOHSD缺乏是一常染色體隱性遺傳病,由於...
疾病;心血管內科凝血因子
...酶的功能發生障礙所引起的嚴重遺傳性出血疾病,主要是先天性出血性疾病中最常見的疾病,男女均可患病,但男性患者居多。主要包括血友病A(甲型、因子VⅢ缺乏症)、血友病B(乙型、因子IX缺乏症)和因子XI缺乏症(曾稱...
化驗及醫學檢查尿乳糖
...:41~116μmol/24h(14~40mg/2h)化驗結果臨牀意義:增高:先天性乳糖不耐受症,可見於哺乳期婦女。附註:(1)本法爲酶促反應,靈敏度及特異性比斑氏法高。測定時應按規定時間與標準色板比較,否則影響結果。(2)尿液標...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查脈絡膜視網膜環狀萎縮
...視網膜變性、無脈絡膜症、虹膜萎縮、眼球震顫、斜視、先天性黑矇、指蹼、幼稚症、運動失調、肌營養不良、智力遲鈍、輕度腦電圖異常及毛髮改變及頭髮細而少等。鑑於發病機制和生化研究,發現迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮是...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性crigler-najjar 綜合徵
...:crigler-najjarzōnghézhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛...
疾病複製
...便停止。染色體上的複製點是一段由100~200鹼基對組成的核苷酸序列。也有一些病毒DNA朝一個方向,用其他不同的方式複製。岡崎片段和半不連續複製:DNA雙螺旋結構的兩條鏈方向相反,以之爲模板,新生DNA的兩條鏈必定沿相反...