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保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...格產品處理等方面進行審覈。（三）評估管理：建立評估制度，對供應商定期進行綜合評價。對供應產品質量、交貨能力、技術水平、產品合格率等方面進行評估，結果爲不滿意的供應商，採取淘汰或改進機制。（四）現場審覈...
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養老機構醫務室基本標準（試行）
...加的建築面積不少於50平方米）。（五）應當設醫療廢物存放點，與治療區域隔開。三、設備：（一）基本設備。診桌、診椅、診牀、診察凳、方盤、紗布罐、聽診器、血壓計、體溫表、注射器、身高體重計、視力卡、視力燈箱...
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特殊感染手術要求及術後處理
...到室外，不能移動的東西用大單遮蓋。準備好泡手及擦拭物品的消毒液二桶。2．由室外專人供應物品。內外人員，用物不能相混，以免交叉污染。室內工作人員要戴手套、穿隔離衣。3．手術後將一切受染物品分別泡於消毒液內...
手術 -
中度危險性物品
...中的中度危險性物品指與完整黏膜相接觸，而不進人人體無菌組織、器官和血流，也不接觸破損皮膚、破損黏膜的物品，如胃腸道內鏡、氣管鏡、喉鏡、肛表、口表、呼吸機管道、麻醉機管道、壓舌板、肛門直腸壓力測量導管等...
消毒滅菌 -
顏面部同種異體器官移植技術管理規範（試行）
...器官移植所需要的設備、設施。（五）有經GMP認證的層流無菌手術室。1.符合無菌手術條件。2.能夠進行心、肺、腦搶救復甦，有氧氣通道、麻醉機、除顫儀、吸引器等必要的急救設備和藥品。3.配備有顯微外科專用顯微鏡設備和...
公文；醫療技術管理規範 -
咖啡因管理規定
...啡因中間體、半成品等各個環節的管理，建立嚴格的管理制度。第三章購銷和使用管理：第十一條國家藥品監督管理局指定各省、自治區、直轄市一個咖啡因定點經營企業承擔咖啡因調劑餘缺及戰備、災疫情調撥。非咖啡因定點...
法規文件 -
三級綜合醫院評審標準（2011年版）
...七）加強醫用高值耗材（包括植入類耗材）和一次性使用無菌器械和低值耗材的採購記錄、溯源管理、儲存、檔案管理、銷燬記錄、不良事件監測與報告的管理。（八）科主任、工程師與具備資質的質量控制人員組成質量與安全...
評審標準 -
出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...具有符合檢驗檢疫要求的養殖、包裝、防疫、飼料和藥物存放等設施、設備和材料；（四）具有符合檢驗檢疫要求的養殖、包裝、防疫、飼料和藥物存放及使用、廢棄物和廢水處理、人員管理、引進水生動物等專項管理制度；（...
法規文件；管理辦法 -
WS/T 466-2014 消毒專業名詞術語
...它們能在規定條件下發揮殺菌作用，使被處理的物品達到無菌狀態。3.22平均單個細菌存活時間meansinglesurvivortime;MSST在一定範圍內，消毒作用的時間和存活菌數之間呈對數函數關係：隨着作用時間的延長，存活菌數呈對數減少，...
中華人民共和國衛生行業標準；消毒滅菌 -
醫療衛生機構醫療廢物管理辦法
...）採取適當的安全處置措施，對泄漏物及受污染的區域、物品進行消毒或者其他無害化處置，必要時封鎖污染區域，以防擴大污染；（五）對感染性廢物污染區域進行消毒時，消毒工作從污染最輕區域向污染最嚴重區域進行，對...
法規文件