醋酸潑尼松龍注射液
...代動力學】肌注本品吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症疾病。,現多用於活動性風溼、類風溼...
藥品說明書注射用硫酸依替米星
...亦有一定抗菌活性。本品的作用機制是抑制敏感菌正常的蛋白質合成。動物耳毒性試驗結果可見本品肌內注射的耳毒性比其他氨基糖苷類抗生素偏低。與奈替米星相似。【藥代動力學】健康成人一次靜脈滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依...
藥品說明書硫酸依替米星注射液
...亦有一定抗菌活性。本品的作用機制是抑制敏感菌正常的蛋白質合成。動物耳毒性試驗結果可見本品肌內注射的耳毒性比其他氨基糖苷類抗生素偏低。與奈替米星相似。【藥代動力學】健康成人一次靜脈滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...態峯濃度(Cmax)爲13.8g/ml,而谷濃度則爲2.3μg/ml。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半...
藥品說明書布洛芬緩釋膠囊
...收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.8~2小時...
藥品說明書硫酸小諾黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性:靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性:以雄性健康Wistar大鼠(體重爲200±20g)進行...
藥品說明書亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後,隨β脂蛋白轉運,約8-24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。【適應症】用於維生素...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適應...
藥品說明書替硝唑片
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】用於各種厭氧菌感染,如敗...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟排泄,餘下的通過糞便排出。口服T1/2爲4.7小時,靜脈T1/2爲2.7小時。【適應症】1.高血壓危象(如血壓急聚升高)。2.重...
藥品說明書