氨基己酸片
...小時內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2爲...
藥品說明書氨基己酸注射液
...酶活力,達到止血效果。【藥代動力學】本品分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2爲...
藥品說明書氯化鉀緩釋片
...重高鉀血癥。而代謝紊亂也會影響酸鹼平衡。正常的細胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些重要功能有着密切的關係,包括維持碳水化合物代謝、糖原儲存、蛋白質代謝,細胞內滲透壓和酸鹼平衡,心肌興奮性和傳導性;維...
藥品說明書注射用尿激酶
...性顱內出血,陳舊性腦梗死、近兩月內進行過顱內或脊髓內外科手術、顱內腫瘤、動靜脈畸形或動脈瘤、血液凝固異常、嚴重難控制的高血壓患者。相對禁忌症包括延長的心肺復甦術、嚴重高血壓、近4周內的外傷、3周內手術或...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...不完全且不規則,一次量峯值僅爲口服的1/3。分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理...
藥品說明書苯妥英鈉片
...。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。...
藥品說明書;抗癲癇藥苯妥英鈉片
...。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值...
藥品說明書地高辛注射液
...心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多的Ca2+釋放;...
藥品說明書地高辛酏劑
...肌細胞膜Na+﹣K+_ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多;肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多的Ca2...
藥品說明書利福平片
...部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽...
藥品說明書;抗感染藥