鹽酸利多卡因注射液
...濃度和用藥總量,超量可引起驚厥及心跳驟停。(5)其體內代謝較普魯卡因慢,有蓄積作用,可引起中毒而發生驚厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...濃度和用藥總量,超量可引起驚厥及心跳驟停。(5)其體內代謝較普魯卡因慢,有蓄積作用,可引起中毒而發生驚厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...後降至4~10mg/L,12小時後尚有1~3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,易滲入胸水、腹水、胎兒循環,但不易透過血-腦脊液屏障,腦脊液中藥物濃度低,腦膜有炎症時略高,約爲血藥濃度的10%~25%,但仍不能達到有效濃度。...
藥品說明書鹽酸美西律膠囊
.../ml,口服400mg時約爲1.0mg/ml。2~3小時達到血藥峯濃度。在體內分佈廣泛,表觀分佈容積爲5~7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。長期服藥者爲13小時,...
藥品說明書鹽酸美西律片
.../ml,口服400mg時約爲1.0mg/ml。2~3小時達到血藥峯濃度。在體內分佈廣泛,表觀分佈容積爲5~7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。長期服藥者爲13小時,...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...種瘧原蟲的配子體,對惡性瘧的作用尤強,使之不能在蚊體內發育,以阻斷傳播。本品對紅內期蟲體的作用很弱。伯氨喹的抗瘧機制還不完全清楚,可能與干擾DNA的合成有關,將瘧原蟲紅外期蟲體與組織細胞一起置伯氨喹溶液中...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度與口服氯黴素相近。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度與口服氯黴素相近。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,...
藥品說明書酮康唑膠囊
...1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。達峯時間爲1~4小時。本品吸收後在體內分佈廣泛,可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過...
藥品說明書;抗感染藥酮康唑混懸液
...溶解易吸收,胃酸酸度降低時,可使吸收減少。吸收後在體內廣泛分佈,可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液中藥物濃度低於1mg/L。本品可穿...
藥品說明書