強直性發作
...(2)正確選擇藥物:1)根據癲癇發作類型、癲癇及癲癇綜合徵類型選擇用藥:癲癇類型與藥物治療關係密切,是選藥的重要依據。卡馬西平、丙戊酸鈉和苯妥英鈉等抗癲癇譜較廣泛,但不同藥物治療不同類型發作有明顯差異。2...
疾病;神經內科兒童孤獨症
...。神經系統軟體徵也較多。某些疾病,例如脆性X染色體綜合徵患者併發孤獨症症狀者也較多。病因:已從遺傳因素、神經生物學因素、社會心理因素方面作了大量研究,然而迄今爲止,仍未能闡明兒童孤獨症的病因和發病機制...
疾病子宮發育異常
...性子宮異常可發生於某些副中腎管發育異常,伴已烯雌酚綜合徵病人。在宮內發育階段受過已烯雌酚影響,導致發生已烯雌酚綜合徵或有陰道上皮改變的病人中,82%子宮輸卵管造影有異常發現。這些異常包括子宮發育不全或子宮...
疾病言語和語言發育障礙
...人,預後多較差。(3)伴發癲癇的獲得性失語(Landau-Kleffner綜合徵):主要表現爲理解性失語。是指患兒在病前語言功能發育正常,病後喪失了感受性和表達性語言功能,因此本綜合徵又稱爲“伴發癲癇的獲得性失語”。在一開始出...
疾病;精神科癲癇發作與癲癇綜合徵
...s概述:癲癇(epilepsy)是慢性反覆發作性短暫腦功能失調綜合徵,以腦神經元異常放電引起反覆癇性發作爲特徵,是發作性意識喪失的常見病因。癲癇並非獨立疾病,而是一組疾病或綜合徵。癲癇的患病年齡在兒童及青年組隨年...
疾病癲癇發作與癲癇綜合症
概述:癲癇(epilepsy)是慢性反覆發作性短暫腦功能失調綜合徵,以腦神經元異常放電引起反覆癇性發作爲特徵,是發作性意識喪失的常見病因。癲癇並非獨立疾病,而是一組疾病或綜合徵。癲癇的患病年齡在兒童及青年組隨年...
疾病;神經內科;癲癇維生素D 依賴性佝僂病
...的最早症狀,但病輕者多被忽視,身高多正常,也有病兒身材矮小。疾病描述維生素D依賴性佝僂病(VDDR)爲常染色體隱性遺傳,臨牀特徵與典型維生素D缺乏症相類似,故亦稱之爲假性維生素D缺乏性佝僂病。本病分爲兩型,Ⅰ型因...
疾病;腎臟內科全面性發作
...粒體腦肌病如肌陣攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合徵,瀰漫性腦損害導致預後較差的Lennox-Gastaut綜合徵。發作期典型EEG改變爲多棘-慢波。5.失神(absence)發作分典型失神和非典型失神發作,臨牀表現、腦電圖背景活動...
疾病;神經內科額葉癲癇
...閾值較低並可向更廣的致癇區域播散增強。(8)Kojewnikow綜合徵:目前認爲有兩種類型的Kojewnikow綜合徵,其中之一也就是大家所知道的Rasmussen綜合徵,是包括在兒童期症狀性癲癇項下的一種癲癇綜合徵。另一種類型是代表成人和...
疾病;神經外科;功能性疾病;癲癇幼年性透明蛋白纖維瘤病
...,可伴發或不伴屈曲攣縮、齒齦增生、骨溶解性骨損害及身材矮小。症狀體徵:本病罕見,與隱性遺傳有關,多發生於屈曲攣縮的早產兒,常在嬰兒早期發病,亦可見於1~5歲幼兒。表現爲許多皮下結節,逐漸增大,伴有齒齦肥...
疾病;皮膚性病科