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妊娠合併心室間隔缺損
...因突變。許多遺傳性疾病伴有先心病，如染色體異常的13三體綜合徵和18三體綜合徵病人中90%伴心室間隔缺損，21三體綜合徵病人中50%伴心內膜墊缺損；單基因突變的Holt-Oram綜合徵、Noonan綜合徵和Leopard綜合徵等都常伴有先心病。...
疾病；婦產科 -
產前診斷
...出以下疾病之一者，必須終止妊娠。1、染色體異常，21-三體，18-三體，13-三體，47-XXY，45-XO染色體缺失，不平衡易位，脆性X（男胎）等。2、嚴重畸形，如無腦兒，腦積水，脊柱裂，嚴重肢體畸形等。3、先天性代謝疾病或地中海...
生物學 -
多巴胺-β-羥化酶(DBH)
...骨節關節，Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ氏霍亂。降低：２１－三體綜合徵，尿毒症，肝性腦病，ＬｅｓｃｈＮｙｈａｎ氏綜合徵等。化驗取材：血液化驗方法：酶學檢測化驗類別一：血液檢查化驗類別二：酶學檢測參考資料：《新編...
化驗及醫學檢查 -
血清素、五-羥色胺(5-HT)
...惡性腫瘤，急性腸梗阻，急性心肌梗塞等。降低：２１－三體綜合徵，丙酮尿症。化驗取材：血液化驗方法：激素及激素代謝物檢測化驗類別一：血液檢查化驗類別二：激素及激素代謝物檢測參考資料：《新編臨牀檢驗與檢查手...
化驗及醫學檢查 -
綜合亞綱
...，近觸角的基部。生殖孔不成對，僅1個，位於軀幹部第三體節的腹面，第四步足的前方。
生物學 -
雄蕊羣
...稱爲二體雄蕊（diadelphous）；而小連翹形成三束，則稱爲三體雄蕊（triadelphous）。
生物學 -
羊水檢查
...酶的抑制物釋入羊水所至。此外胎兒的染色的體病，如21三體或18三體綜合徵畸胎GGT也明顯的下降。2．鹼性磷酯酶測定羊水ALP在妊娠19周左右活性最高，然後漸降，至29周後活性降至產前水平。在妊娠16-24周羊水ALP中3/4爲小腸型，1...
化驗及醫學檢查 -
成人型慢性粒細胞白血病
...有新的異常染色體核型（如雙費城染色體，Y或8號染色體三體等）出現。ACML急變類型多數爲急性髓系白血病，大約1/3爲急性淋巴細胞變，免疫分型多爲B-ALL，T-ALL極少見，急淋變患者的年齡較急性髓系白血病變的患者小。成人型...
疾病 -
良性甲狀腺腫瘤
...。據對樣本較大的15篇臨牀資料粗略統計，共治療1024例，總有效率爲91.4％。中醫治療良性甲狀腺腫瘤的機理研究較少。有人用紅外熱像圖對針刺治療良性甲狀腺結節前後的溫度變化進行了觀察，發現針刺療效與病變局部的血液...
疾病；中醫學 -
精液異常症概
...例數在10例以上的臨牀報告有80餘篇，累計病例1萬餘例，總有效率在80％以上。其中僅1989年就達6000餘例，個別文章一次即報道千例以上，這表明中醫對本病的療效是肯定的。近年來，在理論、治法和實驗上都有一定突破。在理論...
疾病；中醫男科；中醫學