糖原貯積病Ⅴ型
...苷酶缺陷。心臟增大、心力衰竭、巨舌,肌無力。4.Ⅲ型多糖-1,6-糖苷酶和(或)果糖-1,4→1,4-轉葡萄糖苷酶缺陷。臨牀表現爲肝大、低血糖、先天性肌無力,肌張力減低。5.Ⅳ型多糖-1,4→1,6-轉葡萄糖苷酶缺陷。臨牀表現爲...
疾病;神經內科糖原累積病
拼音:tángyuánlèijībìng概述:糖原代謝病是酶缺陷所致先天性糖代謝紊亂性疾病,多數屬常染色體隱性遺傳,發病因種族而異。治療措施:治療用高蛋白、高葡萄糖飲食,多次餵養,以維持血糖正常水平,尤應於午夜加餐1次,...
疾病多糖鐵
...olysaccharide-Iron[湘雅醫學專業詞典];polyferose[朗道漢英字典]多糖鐵說明書:藥品名稱:多糖鐵英文名稱:Polysaccharide-Iron別名:紅源達分類:血液系統藥物抗貧血藥物劑型:0.15g(Fe)。多糖鐵的藥理作用:多糖鐵有機鐵化合物,不...
血液系統藥物;抗貧血藥物;藥物多糖鐵複合物
...héwù英文:Nu-Iron,polysaccharide-ironcomplex[湘雅醫學專業詞典]多糖鐵複合物說明書:藥品名稱:多糖鐵複合物英文名稱:Polysaccharide-IronComplex別名:力蜚能;Niferex;Hytinic分類:血液系統藥物抗貧血藥物劑型:1.膠囊劑(控釋劑型):...
血液系統藥物;抗貧血藥物;藥物力蜚能
拼音:lìfēinéng英文:Niferex;PIC;PolysaccharideIronComplex多糖鐵複合物說明書:藥品名稱:多糖鐵複合物英文名稱:Polysaccharide-IronComplex別名:力蜚能;Niferex;Hytinic分類:血液系統藥物抗貧血藥物劑型:1.膠囊劑(控釋劑型):150mg。...
CM1神經節苷脂沉積症
...隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常紅源達
多糖鐵說明書:藥品名稱:多糖鐵英文名稱:Polysaccharide-Iron別名:紅源達分類:血液系統藥物抗貧血藥物劑型:0.15g(Fe)。多糖鐵的藥理作用:多糖鐵有機鐵化合物,不含遊離鐵離子,安全性高,可作爲鐵元素補充劑,可迅速...
粘多糖沉積病
...引起的蛋白聚糖分解代謝障礙,將導致產生各種類型的粘多糖沉積症(mucopo-lysaccharidoses)。其特徵是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積症的代謝基礎相似,但遺傳類型和臨牀表現各不相同。臨牀表現:1、粘多糖貯積症I...
疾病CM1黑蒙性白癡
...隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
...隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常