藥品經營許可證管理辦法
...保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物製品另有規定的,從其規定。第五條開辦藥品零售企業,應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求...
法規文件腫瘤消融治療技術管理規範(試行)
...和度監測;能夠進行心、肺、腦搶救復甦,有氧氣通道、麻醉機、除顫器、吸引器等必要的急救設備和藥品。(六)開展內鏡下腫瘤消融治療技術,需具備內鏡檢查及治療設備,具備醫學影像圖文管理系統;具備存放內鏡及配件...
公文;醫療技術管理規範保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...稱,如《(解除查封)物品/場所清單》。第九條《舉報登記表》,是食品藥品監督管理部門對檢查發現、投訴舉報、上級交辦、下級報請查處、有關部門移送來的案件,按照規定的權限和程序辦理受理手續的文書。“舉報內容...
WS/T 656—2019 麻醉機安全管理
...息:ICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS/T656—2019《麻醉機安全管理》(Safetymanagementforanaestheticmachine)由國家衛生健康委於2019年10月18日《關於發佈《醫療機構消防安全管理》等8項衛生行業標準的通告》(國衛通〔2019〕13號...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備;醫療機構管理濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...醫療爲名經營或者變相經營藥品。第十三條醫療機構使用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品的,應當嚴格按國家有關特殊藥品管理使用規定執行。第十四條醫療機構未經批准不得開展靜脈輸液業務。第十五條醫療機構...
管理條例;法規文件藥品生產監督管理辦法
...定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表,並標明所在部門及崗位;高級、中級、初級技術人員的比例情況表;(六)擬辦企業的周邊環境圖、總平面佈置圖、倉儲平面佈置圖、質量檢驗場所平面佈置圖;...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...、《進出口企業資格證書》(或者《對外貿易經營者備案登記表》)、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當報送《藥品生產許可證》、《企業法人營業執...
部門規章醫療機構管理條例實施細則
...生保健所和衛生站登記的,還應當提交附設藥房(櫃)的藥品種類清單、衛生技術人員名錄及其有關資格證書、執業證書複印件以及省、自治區、直轄市衛生行政部門規定提交的其他材料。第二十六條登記機關在受理醫療機構執...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...》、《進出口企業資格證書》(或《對外貿易經營者備案登記表》)、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當報送《藥品生產許可證》、《企業法人營業執...
法規文件藥品管理法實施條例
...管理法》和本條例規定的處罰幅度內從重處罰:(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的;(二)生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童爲主要使用對象的假藥、...
法規文件