重酒石酸去甲腎上腺素注射液
...體激動爲主;用較大劑量時,以a受體激動爲主。【藥代動力學】皮下注射後吸收差,且易發生局部組織壞死。臨牀上一般採用靜脈滴注,靜脈給藥後起效迅速,停止滴注後作用時效維持1~2分鐘,主要在肝內代謝成無活性的代謝...
藥品說明書卡維地洛片
...不影響心率或使其稍微減慢,極少產生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...擴張和肺血管擴張充血外,其餘臟器無明顯變化。【藥代動力學】本品口服吸收較快,0.3~1小時血藥濃度達峯值,生物利用度約爲88%。本品沒有首過效應,58%~60%的原型化合物經腎臟排泄,只有小於2%的藥物經糞便排泄。小於15%...
藥品說明書鹽酯苯環壬酯片
...,顯示有預防暈動病作用。它阻斷乙酰膽鹼對腦內毒蕈鹼受體(M受體)和菸鹼受體(N受體)的激動作用。在小鼠上它能拮抗膽鹼酯酶抑制劑產生的內源性乙酰膽鹼引起的驚厥,能拮抗M受體激動劑引起的震顫和N受體激動劑引起...
藥品說明書地西泮片
...苯二氮類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度約76%。0.5~2小時血藥濃度達峯值,4~10天血藥濃度達穩態,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高...
藥品說明書地西泮片
...苯二氮卓類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度約76%。0.5~2小時血藥濃度達峯值,4~10天血藥濃度達穩態,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高...
藥品說明書;安眠鎮靜類氫溴酸烯丙嗎啡注射液
...(包括鎮痛、欣快感、呼吸抑制、縮瞳等作用)。【藥代動力學】口服吸收很差,皮下或靜脈注射很快進入腦組織,皮下注射後90分鐘腦內濃度爲相同劑量嗎啡的3~4倍。一般1分鐘或2~3分鐘內即起效,消除T1/2爲2~3小時,隨着...
藥品說明書;鎮痛藥氫溴酸烯丙嗎啡注射液
...(包括鎮痛、欣快感、呼吸抑制、縮瞳等作用)。【藥代動力學】口服吸收很差,皮下或靜脈注射很快進入腦組織,皮下注射後90分鐘腦內濃度爲相同劑量嗎啡的3~4倍。一般1分鐘或2~3分鐘內即起效,消除T1/2爲2~3小時,隨着...
藥品說明書注射用戈那瑞林
...H、LH-RH減少,使睾丸素濃度下降到閹割水平所致。【藥代動力學】靜脈注射後T1/2初始相爲2~10min,終末相爲10~40min,作用時間3~5h,在血漿中很快代謝爲無活性的片段,經尿排出。【適應症】前列腺癌。【用法用量】皮下注射...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃...
藥品說明書