氯氟舒松塗劑
...1-氯-9-氟-11b,16a,17-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮環-16,17-與丙酮結合成半縮醛。結構式:分子式:C24H32CIFO5分子量:454.97【性狀】本品爲無色的透明液體。【藥理毒理】本品爲腎上腺皮質激素類藥物,局部外用具有抗炎、抗過敏及抗瘙...
藥品說明書氯氟舒松塗劑
...-11β,16α,17-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮環-16,17-與丙酮結合成半縮醛。其結構式爲:分子式爲:C24H32CIFO5分子量爲:454.97【性狀】本品爲無色的透明液體。【藥理毒理】本品爲腎上腺皮質激素類藥物,局部外用具有抗炎、抗過...
藥品說明書萘丁美酮片
...A,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分佈容積約爲7.5L,6-MNA體內分佈廣泛,主要分佈在肝、肺、心和腸道,易於擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中,它可進入乳汁和...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...A,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分佈容積約爲7.5L,6-MNA體內分佈廣泛,主要分佈在肝、肺、心和腸道,易於擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中,它可進入乳汁和...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...速,Tmax1~3小時,首過效應明顯。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、膽道...
藥品說明書;鎮痛藥雙氯芬酸鉀片
...列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...速,Tmax1~3小時,首過效應明顯。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、膽道...
藥品說明書鹽酸奈福泮注射液
...,Tmax1.5小時,作用持續2~8小時。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、膽道...
藥品說明書;鎮痛藥阿司匹林鋅膠囊
...現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書瑞格列奈片
...與胰島b細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,b細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導:瑞格...
藥品說明書