輔酶Q10膠囊
...心輸出量,降低外周阻力,有利於抗心衰治療,可能抑制醛固酮的合成與分泌及阻斷其對腎小管的效應。(3)在缺氧條件下灌注動物離體心室肌時,可使其動作電位持續時間縮短,產生室性心律失常閾值較對照動物高。(4)可...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
...,促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴於醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱,但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時,單次口服起效...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
...,促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴於醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱,但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時,單次口服起效...
藥品說明書螺內酯膠囊
...:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。由於本...
藥品說明書螺內酯片
...:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。由於本...
藥品說明書螺內酯片
...:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和P3-的作...
藥品說明書;利尿藥及脫水類螺內酯膠囊
...:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和P3-的作...
藥品說明書;利尿藥及脫水類卡維地洛片
...;阻滯b受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產生降壓作用。卡維地洛降壓迅速,可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質和血脂水平沒有影響...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5-7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心率加快,外周阻力增加與血壓升...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...發生的水鈉瀦留,主要目的在於糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,並拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用於治療特發性水腫。【用法與用量】1.成人常用量口服。開始每日25~100mg,分2次服用,與其他利尿藥合用時,劑...
藥品說明書;抗組胺藥