額顳葉癡呆
...動神經元病或錐體外系疾病,如皮層基底節變性、進行性核上性麻痹。額顳葉癡呆是非阿爾茨海默病型癡呆的重要原因,僅次於路易體癡呆,是神經系統變性疾病癡呆的第三常見病因,佔所有癡呆的13.8%~15.7%,發病年齡多在45~...
疾病;精神科;器質性精神障礙;精神障礙額顳葉癡呆診療規範(2020年版)
...動神經元病或錐體外系疾病,如皮層基底節變性、進行性核上性麻痹。額顳葉癡呆是非阿爾茨海默病型癡呆的重要原因,僅次於路易體癡呆,是神經系統變性疾病癡呆的第三常見病因,佔所有癡呆的13.8%~15.7%,發病年齡多在45~...
詞條;診療規範;精神障礙;器質性精神障礙Creutzfeldt-Jakob病
...下受累明顯使應與帕金森病、橄欖腦橋小腦萎縮、進行性核上性麻痹等區別;顯着局竈性體徵提示顱內佔位病變可能時需與腦囊蟲病等鑑別;還須注意與肌陣攣性癲癇、急性代謝性疾病導致精神改變和肌陣攣(出鎮靜藥戒斷)等...
疾病;神經內科Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮
拼音:Pasini-Piernijìnxíngxìngtèfāxìngpífūwěisuō英文:progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni概述:Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮(progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni),自從1923年Pasini-Pierni報道本病以來,又有侷限性淺表性萎縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病僵人綜合症
...疾病,如惡性腫瘤,並與破傷風、神經性肌強直、進行性核上性麻痹、帕金森病、癔症等鑑別。僵人綜合徵的治療:迄今僵人綜合徵(SMS)尚無特效治療,能增強γ-氨酪酸(GABA)的藥物和抑制去甲腎上腺上腺上腺素釋放的藥物...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病僵體綜合徵
...疾病,如惡性腫瘤,並與破傷風、神經性肌強直、進行性核上性麻痹、帕金森病、癔症等鑑別。僵人綜合徵的治療:迄今僵人綜合徵(SMS)尚無特效治療,能增強γ-氨酪酸(GABA)的藥物和抑制去甲腎上腺上腺上腺素釋放的藥物...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病家族性進行性色素過度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家庭性進行性色素過度沉着症爲常染色體顯性遺傳疾病,可隨年齡增長而擴大,青春期後發展後轉緩慢,無...
疾病;皮膚性病科對稱性進行性白斑
拼音:duìchēngxìngjìnxíngxìngbáibān疾病分類:皮膚性病科疾病概述:進行性對稱性白斑首先由日本和巴西報道,病因不清。皮損特徵爲:點狀皮膚色素脫失斑,多發生於四肢伸側,對稱分佈而無自覺症狀。其點狀白斑可逐漸增...
疾病;皮膚性病科家族性進行性過度色素沉着症
概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,爲棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病僵人綜合徵
...疾病,如惡性腫瘤,並與破傷風、神經性肌強直、進行性核上性麻痹、帕金森病、癔症等鑑別。僵人綜合徵的治療:迄今僵人綜合徵(SMS)尚無特效治療,能增強γ-氨酪酸(GABA)的藥物和抑制去甲腎上腺上腺上腺素釋放的藥物...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病