高免疫球蛋白E血癥綜合徵
...抗體和補體水平以確定家族患病方式。對於某些已能進行基因定位的疾病,如慢性肉芽腫病,患者父母、同胞兄妹及其子女均應做定位基因檢測,如果發現有患者,同樣應在他(她)的家庭成員中進行檢查,患者的子女應在出生...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病高IgE綜合徵
...抗體和補體水平以確定家族患病方式。對於某些已能進行基因定位的疾病,如慢性肉芽腫病,患者父母、同胞兄妹及其子女均應做定位基因檢測,如果發現有患者,同樣應在他(她)的家庭成員中進行檢查,患者的子女應在出生...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病姚皮炎綜合徵
...抗體和補體水平以確定家族患病方式。對於某些已能進行基因定位的疾病,如慢性肉芽腫病,患者父母、同胞兄妹及其子女均應做定位基因檢測,如果發現有患者,同樣應在他(她)的家庭成員中進行檢查,患者的子女應在出生...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病慢性肉芽腫病變異型
...抗體和補體水平以確定家族患病方式。對於某些已能進行基因定位的疾病,如慢性肉芽腫病,患者父母、同胞兄妹及其子女均應做定位基因檢測,如果發現有患者,同樣應在他(她)的家庭成員中進行檢查,患者的子女應在出生...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病進行性肌萎縮
...存活時間是有價值的。有關Duxhenne型肌營養不良(DMD)的基因治療,目前還限於動物試驗階段。疾病名稱:進行性肌營養不良症英文名稱:progressivemyodystrophy別名:progressivemusculardystrophy;進行性肌萎縮;進行性肌營養不良分類:...
進行性肌營養不良
...存活時間是有價值的。有關Duxhenne型肌營養不良(DMD)的基因治療,目前還限於動物試驗階段。疾病名稱:進行性肌營養不良症英文名稱:progressivemyodystrophy別名:progressivemusculardystrophy;進行性肌萎縮;進行性肌營養不良分類:...
進行性肌營養不良症
...存活時間是有價值的。有關Duxhenne型肌營養不良(DMD)的基因治療,目前還限於動物試驗階段。疾病名稱:進行性肌營養不良症英文名稱:progressivemyodystrophy別名:progressivemusculardystrophy;進行性肌萎縮;進行性肌營養不良分類:...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病地中海貧血臨牀路徑(2016年版)
...(α地中海貧血)是α珠蛋白鏈合成不足的結果,α珠蛋白基因缺失數目多少與α珠蛋白鏈缺乏程度及臨牀表現嚴重性平行。當正常人與α地中海貧血基因攜帶者結合,或是夫婦雙方都是α地中海貧血基因攜帶者,就會產生四種表現...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑地中海貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...(α地中海貧血)是α珠蛋白鏈合成不足的結果,α珠蛋白基因缺失數目多少與α珠蛋白鏈缺乏程度及臨牀表現嚴重性平行。當正常人與α地中海貧血基因攜帶者結合,或是夫婦雙方都是α地中海貧血基因攜帶者,就會產生四種表現...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑WS/T 203—2001 輸血醫學常用術語
...法。5.2.12重組免疫印跡法recombinantimmunoblotassay,RIBA以重組基因抗原轉印到載體上,檢測相應抗體的酶免疫試驗方法。在經血傳播疾病檢測中,是檢測丙型肝炎病毒抗體更敏感更特異的方法。5.2.13快速血漿反應素試驗rapidplasmareagina...
中華人民共和國衛生行業標準