己糖激酶缺陷症
...:D55.8流行病學:全球報道不足20個家系,分佈於歐洲、地中海、斯堪的那維亞和東半球,國內有隻有1個家系報道。己糖激酶缺乏症的病因:常染色體隱性遺傳。發病機制:HK爲一分子量108kD的單體,是葡萄糖無氧糖酵解途徑第1...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血己糖激酶缺乏症
...:D55.8流行病學:全球報道不足20個家系,分佈於歐洲、地中海、斯堪的那維亞和東半球,國內有隻有1個家系報道。己糖激酶缺乏症的病因:常染色體隱性遺傳。發病機制:HK爲一分子量108kD的單體,是葡萄糖無氧糖酵解途徑第1...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血菠菜豬肝湯
...豬肝、菠菜等爲主要原料,具有補氣補血的功效,用於貧血癥的輔助治療。原料:豬肝、菠菜各100克,精鹽、味精、花椒水各適量,清湯750克,香油5克。做法:把豬肝切成小薄片,菠菜切成2釐米長的段。鍋內放入清湯,湯燒開...
食療;養生湯地中海貧血臨牀路徑(2016年版)
...數患者無貧血,貧血可因感染、妊娠等情況加重,脾臟可輕度腫大。b)中間型β地中海貧血:不依賴輸血,臨牀表現介於重型與輕型β地中海貧血之間的β地中海貧血患者。c)重型β地中海貧血:爲純合子β地中海貧血,β珠蛋白...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑地中海貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...數患者無貧血,貧血可因感染、妊娠等情況加重,脾臟可輕度腫大。(2)中間型β地中海貧血:不依賴輸血,臨牀表現介於重型與輕型β地中海貧血之間的β地中海貧血患者。(3)重型β地中海貧血:爲純合子β地中海貧血,β珠...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑紅細胞形態學
...性小紅細胞:紅細胞小,塗片染色淡。見於缺鐵性貧血,地中海貧血,鐵粒幼細胞性貧血及其他鐵利用障礙性貧血等。球形紅細胞:直徑變小,厚度增加,染色較深,中央淡染區消失。見於遺傳性球形細胞增多症,可佔全部紅細...
化驗及醫學檢查鐮狀細胞性腎病
...Milner(1991)報告爲9.8%,並指出具有Hbss遺傳性血紅蛋白者和地中海貧血癥以及經常發作疼痛者,股骨頭壞死率爲10%,發現年僅5歲患者中,其發生疾病頻次及紅細胞壓積與發生股骨頭壞死成正比。Ware等(1991)用X線片和MRI檢查27例患者...
疾病;腎臟內科鐮刀形紅細胞貧血症
...nghóngxìbāopínxuèzhèng英文:sickle-cellanemia鐮刀形紅細胞貧血癥是血紅蛋白分子結構異常的遺傳性疾病,主要症狀是貧血。病人衰弱、頭暈、氣短、心臟有雜音和脈搏增高;血液血紅蛋白(Hb)含量僅及正常人(每100毫升血15~16克...
疾病脾大
...期血吸蟲病、斑替病、骨髓纖維化、真性紅細胞增多症、地中海貧血、戈謝病等。2.伴隨體徵各種不同病因引起脾大外尚有不同的伴隨體徵。(1)貧血、出血點或淤斑:見於血液病性脾大,如各種類型的白血病、特發性血小板減少...
疾病;消化內科預防出生缺陷日
...可向當地婦幼保健機構諮詢免費領取葉酸的政策。十二、地中海貧血高發地區的夫婦雙方應當接受地貧篩查福建、江西、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、貴州、雲南等地區的人羣地中海貧血(地貧)基因攜帶率較高,夫...
健康日;出生缺陷