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急非淋
...人貧血更爲多見。少數病例可在確診前數月至數年先出現難治性貧血（refractoryanemia，RA），以後再逐漸發展成AML（但絕少發展爲ALL）。發生貧血的原因有：由於正常造血幹細胞因白血病克隆增殖而受抑，紅系祖細胞對紅細胞生成...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
急性非淋巴細胞白血病
...人貧血更爲多見。少數病例可在確診前數月至數年先出現難治性貧血（refractoryanemia，RA），以後再逐漸發展成AML（但絕少發展爲ALL）。發生貧血的原因有：由於正常造血幹細胞因白血病克隆增殖而受抑，紅系祖細胞對紅細胞生成...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
急性髓細胞性白血病
...人貧血更爲多見。少數病例可在確診前數月至數年先出現難治性貧血（refractoryanemia，RA），以後再逐漸發展成AML（但絕少發展爲ALL）。發生貧血的原因有：由於正常造血幹細胞因白血病克隆增殖而受抑，紅系祖細胞對紅細胞生成...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
急性髓細胞白血病
...人貧血更爲多見。少數病例可在確診前數月至數年先出現難治性貧血（refractoryanemia，RA），以後再逐漸發展成AML（但絕少發展爲ALL）。發生貧血的原因有：由於正常造血幹細胞因白血病克隆增殖而受抑，紅系祖細胞對紅細胞生成...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多（MDS-EB）臨牀路徑（2019年版）
...細胞增多（MDS-EB）臨牀路徑表單.doc骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多（2019年版）.doc
臨牀路徑；2019年版臨牀路徑；血液病臨牀路徑 -
骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多（MDS-RAEB）臨牀路徑（2011年版）
...nglùjìng（2011niánbǎn）基本信息：《骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多（MDS-RAEB）臨牀路徑（2011年版）》由衛生部於2011年5月27日《衛生部辦公廳關於印發血液內科專業6個病種臨牀路徑的通知》（衛辦醫政發〔2011〕...
臨牀路徑；2011年版臨牀路徑 -
老年骨髓增生異常綜合徵
...證實，MDS是一類與AML密切相關，並有血細胞形態學異常的難治性、進行性血細胞減少症。老年人骨髓增生異常綜合徵的病因：骨髓增生異常綜合徵（MDS）的病因尚不明確，但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關，有...
老年病科；老年人血液系統疾病 -
老年人骨髓增生異常綜合症
...證實，MDS是一類與AML密切相關，並有血細胞形態學異常的難治性、進行性血細胞減少症。老年人骨髓增生異常綜合徵的病因：骨髓增生異常綜合徵（MDS）的病因尚不明確，但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關，有...
老年病科；老年人血液系統疾病 -
老年人骨髓增生異常綜合徵
...證實，MDS是一類與AML密切相關，並有血細胞形態學異常的難治性、進行性血細胞減少症。老年人骨髓增生異常綜合徵的病因：骨髓增生異常綜合徵（MDS）的病因尚不明確，但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關，有...
疾病；老年病科；老年人血液系統疾病 -
小兒骨髓增生異常綜合症
...大，少數有淋巴結腫大、骨痛等。診斷依據1.慢性起病的難治性貧血、出血、發熱。2.肝脾輕￣中度腫大，可有淋巴結腫大。3.外周血全血細胞或一、二系血細胞減少，可有巨大、異形、多嗜性點彩紅細胞及白細胞核左移、右移、...