甲狀腺片
...量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...管阻力。在動脈內給藥研究中,與血壓正常的健康志願者相比,高血壓病人的血管擴張和血壓降低程度更顯著。血壓正常的志願者以0.25~3.0mg/小時的劑量給藥8小時,收縮壓改變<5mmHg,舒張壓改變<3mmHg。鹽酸尼卡地平誘導的冠...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物,與血漿...
藥品說明書甲狀腺片
...量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋...
藥品說明書;激素類及內分泌類醋酸甲萘氫醌片
...的維生素減少;雙香豆素等抗凝劑的分子結構與維生素K相似,在體內干擾其代謝,使環氧葉綠醌不能被還原成維生素K,使體內的維生素K不能發揮其作用,造成與維生素K缺乏相類似的後果。【用法用量】口服,一次2~4mg(1~2...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...爲輕。I期臨牀試驗表明,受試者中沒有反映有欣快感,相反當劑量較大時,卻有頭暈、噁心、嘔吐;乏力等不良反應。以往對阿片受體激動劑的傳統觀念認爲,鎮痛作用越強,欣快感越明顯,成癮性也越大。而二氫埃託啡的鎮...
藥品說明書巴氯芬片
...1.5小時後,其血漿峯濃度分別平均約爲180、340和650μg/ml。相應血藥濃度曲線下面積(AUCS)與劑量成比例增加,其值分別爲1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分佈容積爲0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...9小時後,血藥濃度約爲0.05mg/ml。本品迅速分佈,其分佈相半衰期(t1/2a)約爲0.245±0.93小時。本品從體內消除較慢,消除相半衰期(t1/2b)約爲4.45±1.42小時。本品主要從尿中排出。【適應症】適用於敏感菌所引起的呼吸道、泌尿...
藥品說明書