伊曲康唑膠囊
...顆粒。【藥理毒理】【藥代動力學】餐後立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg後(4.6±1.3)小時血藥濃度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2α爲2-11分鐘,T1/2β爲2-3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...謹慎和仔細調正所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時,對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...細調整所用劑量。8.本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數低的藥物...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...整所用劑量。(8)本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數低的藥物...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...經細胞色素P450代謝,代謝產物主要爲硫醚、碸和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用,代謝完全,僅少數以原形排泄。約有80%的代謝物經腎排出,部分(18%~23%)隨糞便排出。有腸肝循環過程,血漿蛋白結合率高,達95%左右。腎...
藥品說明書