藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...他措施,以減少灰塵積聚和便於清潔。第十二條生產區和儲存區應有與生產規模相適應的面積和空間用以安置設備、物料,便於生產操作,存放物料、中間產品、待驗品和成品,應最大限度地減少差錯和交叉污染。第十三條潔淨...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...營企業不得在經藥品監督管理部門覈准的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品。第九條藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品,不得銷售本企業受委託生產的或者他人生產的藥品。第十條藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),係指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...有特殊要求的合成前體和化學試劑,應按規定的保存條件儲存。第三十五條原料(包括靶材料)、試劑、除菌過濾器、產品容器應按規定的使用期限儲存,定期更新。無規定使用期限的,其儲存一般不超過三年。第六章衛生第三十...
法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...與收貨記錄、入庫檢查驗收記錄真實完整;(三)藥品的儲存、養護、銷售、出庫複覈、運輸未違反有關規定且有真實完整的記錄。第十二條當事人的違法行爲具有從重處罰情形,且同時具有從輕或者減輕行政處罰情形的,應當...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...儀器室、留樣觀察室、標準溶液配製室│4│││││、儲存室有相應的防震、防潮、調溫裝置。││││├───────┼───────────────────┼───┼────┼───┤│C│設備│100│││├─...
法規文件中華人民共和國安全生產法
...第十九條礦山、建築施工單位和危險物品的生產、經營、儲存單位,應當設置安全生產管理機構或者配備專職安全生產管理人員。前款規定以外的其他生產經營單位,從業人員超過三百人的,應當設置安全生產管理機構或者配備...
法規文件放射事故管理規定
...於中華人民共和國境內生產、銷售、使用、轉讓、運輸、儲存放射性同位素及射線裝置過程中發生的放射事故的處理。第三條對放射事故處理實行部門負責、分級管理和報告、立案制度。第四條衛生部和公安部按照《條例》規定...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...單位應當依照國家規定建立藥品和醫療器械購進、驗收、儲存、養護、調配等管理制度。第五條縣級以上食品藥品監督管理部門(以下簡稱藥監部門)負責本行政區域內藥品和醫療器械使用的監督管理工作。衛生、人口和計劃生...
管理辦法;法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...,麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理,適用本條例。麻醉藥品和精神藥品的進出口依照有關法律的規定辦理。第三條本條例所稱麻醉藥品和精神藥品,是指列入麻醉藥品目錄、...
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