癲癇和癇病綜合徵
...般FS,甚至可達數十次(2-100多次)。GEFS+常有癲癇或SF家族史,一個家族中可有多種發作形式,多數僅表現爲一般FS,但部分於6歲後繼續頻繁的FS)強直—陣攣性發作)發作,稱爲FS+。較少見的發作類型包括FS+伴失神發作、FS...
疾病;兒科肌陣攣發作
...nfāzuò英文:myoclonicseizure疾病分類:神經內科疾病概述:肌陣攣發作是兒童及青少年期較爲常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現爲身體某個部位突然,快速,有力地抽動,主要由於這些部位...
疾病;神經內科癲癇發作與癲癇綜合症
...硬化、神經纖維瘤病等,常染色體隱性遺傳病約100種,如家族性黑矇性癡呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等,以及20餘種性染色體遺傳基因缺陷綜合徵。(1)遺傳易感性:在癲癇發病中起重要作用,特發性癲癇患者的近親患病...
疾病;神經內科;癲癇癲癇發作與癲癇綜合徵
...硬化、神經纖維瘤病等,常染色體隱性遺傳病約100種,如家族性黑矇性癡呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等,以及20餘種性染色體遺傳基因缺陷綜合徵。(1)遺傳易感性:在癲癇發病中起重要作用,特發性癲癇患者的近親患病...
疾病Creutzfeldt-Jakob病
...年齡60歲。症狀體徵CJD分爲散發型、醫源型(獲得型)、家族型和變異型等四型,80%-90%爲散發型。發病年齡25-78歲,平均58歲,男女均可罹患;新變異型較早發病,平行26歲。1、患者多隱襲起病,緩慢進展,臨牀分爲叄期:...
疾病;神經內科全面性發作
...硬化、神經纖維瘤病等,常染色體隱性遺傳病約100種,如家族性黑矇性癡呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等,以及20餘種性染色體遺傳基因缺陷綜合徵。2.正常人可因電刺激或化學刺激誘發癲癇發作正常腦具有產生髮作的解剖...
疾病;神經內科難治性癲癇
...各種類型癲癇,兒童以Lennox-Gastaut綜合徵和嬰兒痙攣症、成人以常見的複雜部分性發作爲代表。疾病描述難治性癲癇(intractableepilepsy)又稱之爲頑固性癲癇(refractableepilepsy),目前國內外尚無統一的定義。通常指無中樞神經系統進行...
疾病;神經內科ES
...度達峯時間爲1~4h。廣泛分佈,與血漿蛋白結合不明顯。成人t1/2約爲60h,兒童約爲30h。在肝內通過羥基化廣泛代謝成爲無活性的代謝物。主要以遊離或結合的代謝物連同約20%的原藥隨尿排出。乙琥胺的適應證:1.主要用於失神性...
柴浪丁
...度達峯時間爲1~4h。廣泛分佈,與血漿蛋白結合不明顯。成人t1/2約爲60h,兒童約爲30h。在肝內通過羥基化廣泛代謝成爲無活性的代謝物。主要以遊離或結合的代謝物連同約20%的原藥隨尿排出。乙琥胺的適應證:1.主要用於失神性...
老年性癲癇
...,複雜部分發作,混合發作類型,頻繁癲癇發作,有癲癇家族史,腦電圖背景異常及延遲治療等。預防對老年患者與其他任何年齡的患者一樣,應避免做那些發作時即刻帶來危險的活動和工作,如游泳、駕駛車輛、空中作業等。...
疾病;老年病科