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鹽酸維拉帕米注射液
...對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】維拉帕米靜脈注射後2分鐘（1～5分鐘）開始發揮抗心律失常作用，2～5分鐘達最大作用，作用持續約2小時。血流動力學作用3～5分鐘開始，約持續10～20分鐘。維拉帕米靜脈注射後代...
藥品說明書 -
碳酸利多卡因注射液
...慎用；(4)本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1-1.5倍；靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍，其體內代謝較普魯卡因慢，連續滴注其速度應遞減，因有蓄積作用，易引起中毒而發生驚厥.；(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解...
藥品說明書 -
碳酸利多卡因注射液
...。（4）本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1～1.5倍；靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍，其體內代謝較普魯卡因慢，連續滴注其速度應遞減，因有蓄積作用，易引起中毒而發生驚厥。（5）用藥期間應注意檢查血壓、血清電...
藥品說明書 -
碳酸利多卡因注射液
...。（4）本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1～1.5倍；靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍，其體內代謝較普魯卡因慢，連續滴注其速度應遞減，因有蓄積作用，易引起中毒而發生驚厥。（5）用藥期間應注意檢查血壓、血清電...
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氙[133Xe]注射液
...，它可以自由穿過、擴散，均勻分佈在肺、腦等組織中。靜脈注射後迅速通過肺部，由肺泡中排出。頸動脈內注入後它能夠自由通過血腦屏障擴散至腦組織內，然後再通過血腦屏障自由返回至血液循環中。主要用於腦局部血流量...
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鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...藥理毒理】99mTc-HMPAO爲小分子量、電中性的親脂絡合物。靜脈注射後能通過血腦屏障，被腦組織，主要是被腦灰質攝取。在正常腦組織的分佈與局部腦血流成正比。其攝取機制尚不清楚，可能與血流及腦組織中的谷胱甘肽含量有...
藥品說明書 -
奧扎格雷鈉注射液
...循環障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明，靜脈給藥能降低血漿TXB2水平，6-Keto-PGF1a/TXB2比值下降，對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用，對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。本品對人血小板聚集的...
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去乙酰毛花苷注射液
...甙，其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。靜脈注射可迅速分佈到各組織，10－30分鐘起效，1－3小時作用達高峯，作用持續時間2－5小時。蛋白結合率低，爲25%。半衰期爲33－36小時。3－6日作用完全消失在體內轉化爲...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
去乙酰毛花苷注射液
...甙，其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。靜脈注射可迅速分佈到各組織，10～30分鐘起效，1～3小時作用達高峯，作用持續時間2～5小時。蛋白結合率低，爲25%。半衰期爲33－36小時。3～6日作用完全消失在體內轉化爲...
藥品說明書 -
注射用鹽酸吡硫醇
...。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥代動力學】靜脈注射8分鐘～40分鐘，血中濃度達高峯，在中樞神經系統內維持1～6小時，並在體內完全代謝吸收。【適應症】本品適用於腦外傷後遺症、腦炎及腦膜炎後遺症等的頭暈...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥