碘曲倫注射液
...曲倫的新型二聚體結構使碘含量高達300mg/ml時仍與血液和腦脊液滲透壓相等。碘含量分別爲190mg/ml、240mg/ml、300mg/ml,均爲可直接用於注射的穩定水溶液。毒理作用:大鼠靜脈內注射碘曲倫後的急性LD50優於任何離子型和非離子型制...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書普羅布考片
...節藥並具有抗動脈粥樣硬化作用。其降脂作用是通過降低膽固醇合成與促進膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低,還改變高密度脂蛋白亞型的性質和功能,使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨牀...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...【藥理毒理】鵝去氧膽酸(CDCA)主要作用是降低膽汁內膽固醇的飽和度,絕大多數患者服用CDCA後(當CDCA佔膽汁中膽鹽的70%時),脂類恢復微膠粒狀態,膽固醇就處於不飽和狀態,從而使結石中的膽固醇溶解、脫落。大劑量的C...
藥品說明書洛伐他汀片
...白色或類白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書考來烯胺散
...後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...解。半衰期5分鐘,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60%~70%由腎排出(其中原形不到l%),l%由糞排出,10%以二...
藥品說明書