鳥氨酸天門冬氨酸
...門冬氨酸鳥氨酸英文名稱:OrnithineandAspartate別名:鳥氨酸天門冬氨酸分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型:5g(10ml)。門冬氨酸鳥氨酸的藥代動力學:門冬氨酸鳥氨酸清除速率快,半衰期爲0.3~0.4h。部分門冬氨酸鹽...
Asp
...動化分析儀,使得各種生理體液,如血漿、血清、尿液、腦脊液、羊水、房水、精液、乃至細胞內液(如紅細胞、白細胞和肌肉)的用量只需數十至數百微升,在2~4h內,即可得出天門冬氨酸的含量。別名:天門冬氨酸;Asp天冬...
營養學;蛋白質與氨基酸尿天冬氨酸氨基轉移酶
...、脾、肺、紅細胞等組織細胞中,也存在於體液如血漿、腦脊液、唾液、膽汁中。但心、肝、腎、橫紋肌中含量最爲豐富。測定血清天冬氨酸氨基轉移酶對心肌梗死、肝病及肌營養不良有很大的臨牀價值。別名:尿天冬氨酸氨基...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查天門冬氨酸鉀鎂
...稱:門冬氨酸鉀鎂英文名稱:AspartatePotassiumMagnesium別名:天門冬氨酸鉀鎂;天冬氨酸鉀鎂;天冬酸鉀鎂;天冬氨酸鎂;潘南金;脈安定;Panangin;MgAspartate/KAspartate分類:循環系統藥物抗心律失常藥物其他抗心律失常藥劑型:1.注...
門冬氨酸鳥氨酸
...門冬氨酸鳥氨酸英文名稱:OrnithineandAspartate別名:鳥氨酸天門冬氨酸分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型:5g(10ml)。門冬氨酸鳥氨酸的藥代動力學:門冬氨酸鳥氨酸清除速率快,半衰期爲0.3~0.4h。部分門冬氨酸鹽...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物腦脊液氨基酸
...抑制遞質;甘氨酸中的遊離型存在於整個中樞神經系統、腦脊液、血清和其他組織中,以脊髓灰質中的濃度最高,腦的甘氨酸可能來自血漿或腦蛋白的分解及由葡萄糖和絲氨酸轉變而來。目前推測甘氨酸可能是脊髓中何神經元的...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查組氨酸
...動化分析儀,使得各種生理體液,如血漿、血清、尿液、腦脊液、羊水、房水、精液、乃至細胞內液(如紅細胞、白細胞和肌肉)的用量只需數十至數百微升,在2~4h內,即可得出組氨酸的含量。結構式:組氨酸醫學檢查:檢查...
氨基酸類藥;藥用輔料;增溶劑;凍幹保護劑;生物學;營養學;蛋白質與氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸氨基酸病
...常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸代謝病
...常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病