亞急性壞死性脊髓炎
...疾病代碼ICD:G04.8疾病分類神經內科疾病概述亞急性壞死性脊髓炎又稱爲Foix-Alajouanine綜合徵(FAS)。是一種特殊類型的慢性脊髓脊神經根炎。最常見的原因可能爲硬膜內動靜脈畸形。多數患者爲50歲以上男性。疾病描述亞急性壞死性...
疾病;神經內科副神經損傷
...經之下作爲4~5根穿出延髓側面,向外走向頸靜脈孔時與脊髓根合併。穿頸靜脈孔出顱後,又與脊髓部分分開而加入迷走神經,支配嚥肌和迷走神經的喉返支,供應軟齶和喉的固有肌羣。副神經脊髓部則發自頸1~5或頸1~6脊髓前...
疾病;普通外科;頸部疾病;頸部損傷;頸部神經損傷多系統萎縮症
...變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表現爲帕金森綜合徵,小腦、自主神經...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多系統萎縮
...變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表現爲帕金森綜合徵,小腦、自主神經...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病常染色體隱性小腦性共濟失調
...音:chángrǎnsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病別名脊髓小腦性共濟失調,桑格-布朗氏共濟失調,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代碼ICD:G11.8疾病分類兒科疾病概述常染色體隱性小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨牀...
疾病;兒科小兒麻痹後遺症
...,取天柱、天鼎、天容。小兒麻痹後遺症爲病症名。又稱脊髓灰質炎後遺症。爲好發於小兒的一種急性傳染病後遺症。臨牀以受累肢體不同程度的弛緩性癱瘓爲特徵。爲脊髓灰質炎病毒侵犯脊髓前角細胞或腦幹的運動神經細胞而...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學脊髓性肌肉萎縮
拼音:jǐsuǐxìngjīròuwěisuō疾病別名脊髓性肌萎縮症,脊髓性肌萎縮,Werdnig-Hoffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變...
疾病;神經內科進行性半側萎縮症
...也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性疾病等。發病機制:進行性面偏側萎縮症受損部位的肌肉因所含的脂肪與結締組織消失而縮小,但肌纖維並不受累,且保...
進行性一側面萎縮
...也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性疾病等。發病機制:進行性面偏側萎縮症受損部位的肌肉因所含的脂肪與結締組織消失而縮小,但肌纖維並不受累,且保...
帕-羅二氏綜合徵
...也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性疾病等。發病機制:進行性面偏側萎縮症受損部位的肌肉因所含的脂肪與結締組織消失而縮小,但肌纖維並不受累,且保...
疾病