哌可松
...支4mg,另附加2支溶劑。哌庫溴銨的藥理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒阿瑞
...支4mg,另附加2支溶劑。哌庫溴銨的藥理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的...
藥物
...慢而且藥濃度維持時間也長。大約1500人中有1人血中假性膽鹼酯酶活性低,此酶能滅活琥珀膽鹼(肌肉鬆弛劑),雖然該酶缺乏不常見,但所引起的後果很嚴重。若琥珀膽鹼不能有效地滅活,會導致肌肉麻痹甚至累及呼吸肌,這時...
氣功學必可松
...支4mg,另附加2支溶劑。哌庫溴銨的藥理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的...
哌庫溴銨
...支4mg,另附加2支溶劑。哌庫溴銨的藥理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物R-GH-1106
...支4mg,另附加2支溶劑。哌庫溴銨的藥理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的...
溴化吡哌尼
...支4mg,另附加2支溶劑。哌庫溴銨的藥理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的...
氯米窪庫
...賴肝和腎功能,僅少量經腎和肝消除,主要由血漿膽鹼酯膽鹼酯酶水解,其水解速度相當於琥珀膽鹼的88%。米庫氯銨的適應證:1.爲短效神經肌肉阻斷劑,可作爲全麻輔助藥,便於氣管捕管,在手術或機械通氣時使骨骼肌鬆弛。2...
藥物動力學
...有受體,通過它一些化學物質如藥物、激素可影響細胞的活性。受體具有特殊的結構,通過像鑰匙和鎖的關係和藥物結合。藥物的選擇性也可以解釋爲對受體的選擇性。一些藥物只能和一種受體結合,另一些藥物可以和體內多種...
藥學肌肉鬆弛藥
...持人工呼吸,等待藥物的作用逐漸自行消失;或試用濃縮膽鹼酯酶、新鮮血或血漿、鈣鹽,有時可奏效。2.非去極化肌松藥常用的拮抗藥有新斯的明和騰喜龍。用藥前必須先靜脈注射阿托品0.5mg,待脈搏增快後,再由靜脈注入新...