賴諾普利膠囊
...色或類白色粉末。【藥理毒理】1.藥理本品爲競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉換爲血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔...
藥品說明書鹽酸多巴胺注射液
...重0.5~2mg/㎏),主要作用於多巴胺受體,使腎及腸繫膜血管擴張,腎血流量及腎小球濾過率增加,尿量及鈉排泄量增加。(2)小到中等劑量(每分鐘按體重2~10mg/㎏),能直接激動b1受體及間接促使去甲腎上腺素自儲藏部位釋...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼片
...子量:375.85【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】罌粟鹼對血管、心臟或其它平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸咪達普利片
...衣片,除去膜衣後顯白色。【藥理毒理】1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼片
...量:375.85【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】罌粟鹼對血管、心臟或其他平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...品爲無色或微帶橙黃色的澄明液體【藥理毒理】罌粟鹼對血管、心臟或其它平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥福辛普列鈉片
...品在肝內水解爲福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解,也使...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...爲無色或微帶橙黃色的澄明液體。【藥理毒理】罌粟鹼對血管、心臟或其他平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...片,除去膜後片芯顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮,醛固酮釋放等作用);本品可選擇性地作用於AT1受體,...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢心率,降低血壓。腎血流和腎小球濾過率基本保持不變。直立性症狀較輕或較少見,很少發生體位性低血壓。3.鹽酸可樂定使臥位心輸出量中度...
藥品說明書;心血管系統用藥