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磺酰脲類藥
...和5毫克兩種規格，其中10毫克規格的產品只有浙江康恩貝製藥一家生產，而5毫克膠囊的生產企業有青島唐恆藥業、南京第三製藥廠、淄博新達製藥廠等多家，但是單個產品的銷售額都不太高。現有近70個企業在生產和銷售格列吡...
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和記黃埔醫藥（上海）有限公司
...30%以上是博士，60%以上是碩士。公司的高級管理層均來自美國大型製藥公司，擁有豐富的全球創新藥物研發經驗。以中國豐富研發資源爲依託，和記黃埔醫藥致力於爲全球市場研發創新藥物。公司主要研發針對癌症、自身免疫性...
企業 -
中國化學制藥工業協會
...ì英文：CPIA;ChinaPharmaceuticalIndustryAssociation簡介：中國化學製藥工業協會（簡稱“CPIA”）成立於1988年9月，堅持企業和企業家辦會，會員單位主要由從事（化學）藥品生產的多種經濟類型的骨幹企業（集團）、地區性醫藥行業協會...
組織機構 -
藥品生產質量管理規範（2010年修訂）
...其操作功能正常。校準和檢查應當有相應的記錄。第六節製藥用水第九十六條製藥用水應當適合其用途，並符合《中華人民共和國藥典》的質量標準及相關要求。製藥用水至少應當採用飲用水。第九十七條水處理設備及其輸送系...
法規文件 -
神經科學
拼音：shénjīngkēxué美國國立健康研究院魯白弗吉尼亞大學梅林華盛頓大學饒毅人各有所好,很難有衆所認同的世界上“最重要”的事物;但是,從人類社會的角度看,很少人會認爲人腦沒有關鍵作用,有少數人“持”此觀點也實質上...
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吳震西
...三代製劑，已成爲世界上發展最快的藥物開發領域之一。美國藥學界認爲今後10~15年中，將有三分之一的現用藥物可能採用TTS，40%以上的美國製藥企業將生產TTS。因此，希望各級衛生部門領導採取相應的政策措施，加大投入，積...
人物百科；現代 -
GMP
...產品質量與衛生安全的自主性管理制度，也是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準。作爲藥品生產和質量管理的基本準則，GMP適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。《藥品生產質量管理規...
法規文件 -
藥品生產質量管理規範
...產品質量與衛生安全的自主性管理制度，也是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準。作爲藥品生產和質量管理的基本準則，GMP適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。《藥品生產質量管理規...
法規文件 -
藥品註冊管理辦法
...護申請受理之日起至作出行政決定期間，暫停受理同品種的仿製藥申請。第七十七條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織對研製情況和原始資料進行現場覈查，並應當根據申請人提供的生產工...
法規文件 -
特性理論
...人。（12）同上級較爲親近，而同下級保持一定的距離。美國管理協會在對1000多名成功的企業家調查後發現，他們通常具有以下一些特徵：（1）進取心強，能夠不斷地改進工作方法，提高工作效率；（2）邏輯思維與概括能力強...
心理學與精神病學