貝諾酯分散片
...較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲10000mg/kg,腹腔注射LD50爲1830mg/kg;小鼠經口LD50爲2000mg/kg,腹腔注射LD50爲1255mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸道不被水解,以原形吸收,很快達有效血藥濃度。...
藥品說明書愛普列特片
...前列腺體萎縮。2.毒理雄性SD大鼠和雄性Beagle犬分別連續經口給予本品每日劑量30mg/kg、100mg/kg、300mg/kg和10mg/kg、100mg/kg,連續180天,除了可見對動物前列腺和精囊有影響外,未見對睾丸和其他臟器有明顯的毒性影響。遺傳毒性試...
藥品說明書複方電解質葡萄糖注射液-M3B
...液。【藥代動力學】【適應症】體液與電解質補充藥。在經口攝取不可能或不充分時,補充並維持水分和電解質。【用法用量】成人,一次500~1000ml靜脈點滴。給藥速度爲每小時300~500ml(每分鐘約80~130滴);小兒每小時50~100...
藥品說明書萘普生注射液
...素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/Kg,腹腔注射LD50爲575mg/Kg;小鼠經口LD50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排...
藥品說明書;解熱鎮痛類萘普生注射液
...素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/kg,腹腔注射LD50爲575mg/kg;小鼠經口LD50爲1234mg/kg,腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排...
藥品說明書甲芬那酸片
...和抗炎作用,其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲780mg/kg,小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉...
藥品說明書;解熱鎮痛類甲芬那酸膠囊
...和抗炎作用,其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲780mg/kg,小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10μg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20μg/ml)。由肝臟生物...
藥品說明書;解熱鎮痛類甲芬那酸片
...和抗炎作用,其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲780mg/kg;小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...作用,其抗炎作用較強。毒理:急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲780mg/kg;小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉...
藥品說明書輔酶Q10片
...動力學】本品口服易吸收,Wistar系雄性大白鼠和家兔一次經口給予0.6mg/kg的輔酶Q10,分別在1小時和2小時後達到最高血藥濃度,之後呈雙相性在血中消失。大白鼠在投藥後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的藥物濃度增加,10小時...
藥品說明書