藥品不良反應報告和監測管理辦法
...nbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》由衛生部於2011年5月4日中華人民共和國衛生部令81號發佈,於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的《藥品不良...
法規文件;管理辦法甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...、倉儲、保管、養護、銷售、出庫、質量跟蹤和不良事件報告等質量管理制度及相關的質量記錄。(八)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力。(九)具有能對企業醫療器械產品的購進、驗收、...
法規文件;醫療器械重性精神疾病管理治療工作規範
...服務中心主要職責:A.承擔重性精神疾病患者信息收集與報告工作,開展重性精神疾病患者線索調查並登記、上報縣級精防機構;登記已確診的重性精神疾病患者並建立健康檔案。B.在精神衛生醫療機構指導下,定期隨訪患者,...
法規文件深圳經濟特區健康條例
...協調開展下列活動:(一)發佈健康城市統計調查數據和報告;(二)發佈居民健康白皮書;(三)健康公益宣傳、學術交流、成果展示等;(四)健康公共服務設施開放體驗活動;(五)促進健康深圳建設的其他活動。第二章...
法規文件;基層政策文件涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...用流行病學、社會學、心理學等方法收集、記錄、使用、報告或者儲存有關人的涉及生命科學和醫學問題的生物樣本、信息數據(包括健康記錄、行爲等)等科學研究資料的活動。第四條倫理審查工作及相關人員應當遵守中華人...
詞條;法規文件;倫理學手足口病聚集性和暴發疫情處置工作規範(2012版)
...時,應當在24小時內向當地縣(區)級疾病預防控制機構報告。縣(區)級疾病預防控制機構接到聚集性或暴發疫情報告,或在主動搜索或進行網絡直報信息審覈時,發現聚集性或暴發疫情時,應當及時調查覈實並做好記錄。經核...
法規文件;工作規範重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...療工作督導、考覈與評估。(5)建立重性精神疾病病例報告制度,建設國家重性精神疾病信息管理系統。1.1.2.2省(區、市)衛生行政部門負責全省(區、市)重性精神疾病管理治療工作的組織領導與協調。主要職責爲:(1)制...
診療規範雲南省藥品管理條例
...品質量管理制度、臨牀合理用藥制度、藥品不良反應監測報告制度。第十九條醫療機構購進藥品應當建立和執行進貨檢查驗收制度。醫療機構不得購進和使用國家禁止使用的和不符合規定的藥品,不得向個人和無《藥品生產許可...
管理條例;法規文件WS/T 821—2023 托育機構質量評估標準
...作的通知》要求,具有自我評價合格的托育機構衛生評價報告。4.1.4應具備年度內的消防安全檢查合格證明。4.1.5應在托育機構所在地的縣級衛生健康部門完成備案。4.2環境空間:4.2.1設有滿足嬰幼兒生活遊戲的生活用房及適當的...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;學校衛生醫療質量安全事件報告暫行規定
...iàngānquánshìjiànbàogàozànxíngguīdìng《醫療質量安全事件報告暫行規定》由衛生部於2011年1月14日(衛醫管發〔2011〕4號)印發,自2011年4月1日起施行。《重大醫療過失行爲和醫療事故報告制度的規定》(衛醫發〔2002〕206號)同...
法規文件