遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...應(事件)的監測和報告;(四)藥品調配和複覈及藥品保管養護;(五)藥品有效期監控;(六)製劑的配製、保管和使用;(七)醫療器械使用和維護保養;(八)植入性醫療器械質量跟蹤;(九)一次性使用的無菌醫療器...
管理辦法;法規文件藥品流通監督管理辦法
...設立藥品質量管理機構或者配備質量管理人員,建立藥品保管制度。第二十四條醫療機構購進藥品時,應當按照本辦法第十二條規定,索取、查驗、保存供貨企業有關證件、資料、票據。第二十五條醫療機構購進藥品,必須建立...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...反應(事件)監測和報告;(四)藥品調配、複覈和藥品保管養護;(五)藥品有效期監控;(六)製劑的配製、保管和使用;(七)醫療器械使用和維護保養;(八)植入性醫療器械質量跟蹤;(九)一次性使用無菌醫療器械...
法規文件;管理辦法甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...防等設施。(七)建立包含醫療器械購進、驗收、倉儲、保管、養護、銷售、出庫、質量跟蹤、不良事件報告等方面的質量管理制度、記錄等質量管理體系文件。(八)具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務...
法規文件;醫療器械醫療用毒性藥品管理辦法
...條收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發、覈對等制度;嚴防收假、發錯,嚴禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專櫃加鎖並由專人保管。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標誌,在運...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...(三)具備與醫療業務相適應的符合規定的藥櫃、藥房和保管、調劑、加工炮製藥品必要的設備及計量器具;(四)有健全完善的採購、保管、使用藥品的規章制度。第五條醫療機構在取得相關執業資格證書後使用藥品的,應當...
管理條例;法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...—75%之間。(七)應當建立醫療器械購進、驗收、倉儲、保管、養護、銷售、出庫、質量跟蹤和不良事件報告等質量管理制度及相關的質量記錄。(八)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力。(...
法規文件;醫療器械深圳市藥品零售監督管理辦法
...:指藥品零售企業管理人員、藥學技術人員和從事驗收、保管、養護、營業等工作的人員。特殊藥品:指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品以及放射性藥品。第五十二條本辦法自2010年10月1日起施行。
管理辦法;法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...理功能:至少包括庫存查詢及盤點功能、效期預警功能、養護記錄建檔及維護功能等;(三)銷售管理功能:至少包括打印銷售單據、藥品銷售記錄建檔及維護功能等;(四)其他符合與藥品質量管理所要求具備的功能等。第四...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...第十三條醫療機構應當每月對藥品、醫療器械進行檢查與養護,對儲存設施設備進行定期維護,並建立相應的養護檔案。第十四條醫療機構應當建立藥品、醫療器械出庫複覈制度。過期、變質、失效、國家明令淘汰以及其他不合...
管理辦法;法規文件