鹽酸罌粟鹼片
...的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸罌粟鹼片
...的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品通過抑制膽鹼酯酶活性而發揮完全擬膽鹼作用,此外能直接激動骨骼肌運動終板上菸鹼樣受體(N2受體)。其作用特點爲對腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用較弱,對胃腸道平滑肌...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品通過抑制膽鹼酯酶活性而發揮完全擬膽鹼作用,此外能直接激動骨骼肌運動終板上菸鹼樣受體(N2受體)。其作用特點爲對腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用較弱,對胃腸道平滑肌能...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品通過抑制膽鹼酯酶活性而發揮完全擬膽鹼作用,此外能直接激動骨骼肌運動終板上菸鹼樣受體(N2受體)。其作用特點爲對腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用較弱,對胃腸道平滑肌能...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸罌粟鹼注射液
...的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽...
藥品說明書溴吡斯的明片
...片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼受體興奮作用。此外,對運動終板...
藥品說明書溴吡斯的明片
...片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼受體興奮作用。此外,對...
藥品說明書溴吡斯的明片
...片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼受體興奮作用。此外,對...
藥品說明書