氯屈膦酸二鈉膠囊
...胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時...
藥品說明書維生素AD滴劑
...道的吸收及轉運;使舊骨脫鈣,新骨形成,促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟;增加腎近曲小管對鈣、磷的重吸收,從而維持和調節血清鈣磷濃度。【適應症】用於預防和治療維生素A及D的缺乏症。如佝僂病、骨軟化症...
藥品說明書阿法骨化醇膠囊
...小腸吸收後在肝內經25羥化酶作用轉化爲1,25-(OH)2D3。現知成骨細胞也表達25羥化酶mRNA,也可將1-a-OH-D3轉化爲活性形式。轉化後的血1,25-(OH)2D3高峯出現於用藥後8~12小時,半衰期(t1/2)17.6小時。【適應症】(1)佝僂病和軟骨病。(2...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...瘤譜廣。除對長春花鹼敏感的瘤株有效外,對小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。長春新鹼、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】靜注長春新...
藥品說明書注射用亞胺培南西司他丁鈉
...結合率約爲20%。本品體內分佈廣泛,以細胞間液、腎臟、上頜竇、子宮頸、卵巢、盆腔、肺等部位濃度最高,在膽汁、前列腺、扁桃體、痰中濃度也較高,能通過胎盤而難以通過血-腦脊液屏障。半衰期約爲1小時,主要經腎排泄...
藥品說明書