頭孢克洛片
...蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應症】本品主要適用...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應症】本品主要適用...
藥品說明書頭孢克洛幹混懸劑
...白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應症】本品主要適...
藥品說明書頭孢克洛分散片
...結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應症】主要適用於...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時。本品主要自腎小球濾過排出體外,給藥後24小時內可排出給藥量的60%,未吸收部分自糞便以原形排泄。少量藥物自膽汁分泌至腸道排出。本品可分泌至乳汁,乳汁中濃度可達血藥濃...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸四環素
...期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時。本品主要自腎小球濾過排出體外,給藥後24小時內可排出給藥量的60%,未吸收部分自糞便以原形排泄。少量藥物自膽汁分泌至腸道排出。本品可分泌至乳汁,乳汁中濃度可達血藥濃...
藥品說明書泛影葡胺膠液
...X線,將其引入體內後與周圍組織在X線下形成密度對比而顯影。【藥代動力學】本品經動物試驗和人體臨牀驗證表明,其吸收迅速而完全,一般在給藥後12~24小時內基本吸收,主要從腎臟排泄。【適應症】本品系診斷用藥。用於...
藥品說明書泛影葡胺膠液
...X線,將其引入體內後與周圍組織在X線下形成密度對比而顯影。【藥代動力學】本品經動物試驗和人體臨牀驗證表明,其吸收迅速而完全,一般在給藥後12~24小時內基本吸收,主要從腎臟排泄。【適應症】本品系診斷用藥。用於...
藥品說明書泛影葡胺膠液
...X線,將其引入體內後與周圍組織在X線下形成密度對比而顯影。【藥代動力學】本品經動物試驗和人體臨牀驗證表明,其吸收迅速而完全,一般在給藥後12~24小時內基本吸收,主要從腎臟排泄。【適應症】本品系診斷用藥。用於...
藥品說明書氯化亞鉈[201Tl]注射液
...供血不良、壞死或有疤痕形成的心肌處由於攝取不良出現顯影缺損。【藥代動力學】靜注後,主要濃聚於心肌和腎臟。心肌濃聚過程迅速,注射後5分鐘已達最高水平,30分鐘內迅速減少。腎臟在靜注後5分鐘至48小時內,攝取率明...
藥品說明書