先天性非溶血性黃疸
...不適、消化不良等。有時Gilbert綜合徵患者也可伴有輕度溶血性貧血。除偶見顯性黃疸外,無異常體徵,肝脾常不腫大。疾病描述先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合徵),是一組綜合的病症,系1092年法國醫師Gilbert首先報告,爲非溶血性...
疾病;消化內科先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病力百汀針
...皰表皮剝脫性皮炎,轉移性白細胞減少,血小板減少症及溶血性貧血。與其他b-內酰胺抗生素合用時,有時出現血管性水腫,過敏性血清過敏性血管炎也有報道。間質性腎炎較罕見。可逆性白細胞減少症(包括中性白細胞減少症...
ROFT
...增高:遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、自身免疫性溶血性貧血、先天性溶血性黃疸(家族性溶血性黃疸)等。(2)降低:鐮狀紅細胞性貧血、阻塞性黃疸、缺鐵性貧血、地中海貧血、鉛中毒、惡性貧血、脾切除術後、肝...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞兒科常規
...庭成員均須詢問有無肝炎、結核、變態反應性疾病或其他遺傳性疾病史。(3)家庭環境:家庭經濟情況,住房面積及衛生情況,人口是否擁擠,患兒由何人照管。體格檢查詳見醫護記錄篇體格檢查項下。檢查時應設法取得患兒合作...
胎兒宮內發育遲緩
...,肝臟中細胞團數目少;6.出生後易發生低血糖;7.圍產期缺氧,常有神經損傷;8.分娩後新生兒軀體發育正常。(三)外因性勻稱型胎兒宮內發育遲緩爲上述二類的混合型。主要原因有缺乏營養物質,如葉酸、氨基酸等引起...
疾病紅細胞滲透脆性試驗
...增高:遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、自身免疫性溶血性貧血、先天性溶血性黃疸(家族性溶血性黃疸)等。(2)降低:鐮狀紅細胞性貧血、阻塞性黃疸、缺鐵性貧血、地中海貧血、鉛中毒、惡性貧血、脾切除術後、肝...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞克-納二氏綜合徵
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病