鹽酸尼卡地平片

...8.6小時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高（95%），在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝，60%從尿中排出，35%從糞便排出，尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲9...

富馬酸比索洛爾膠囊

...過代謝大約是20%。血清蛋白結合近似30%。口服本品5～20mg血漿藥物達峯時間爲2-4小時，平均血藥峯濃度範圍爲16ng/ml～70ng/ml。日服一次的個體血漿藥物濃度水平波動小於2倍。血漿藥物消除半衰期是9～12小時，在老年患者略延長，...

鹽酸西布曲明膠囊

...後半衰期無變化。在治療劑量下，藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97％、94％、94％。口服藥物經腸道吸收後，可迅速、廣泛地分佈到組織中，肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85％（68％～95％）由...

鹽酸普魯卡因注射液

...吸收迅速，很快分佈，維持藥效約30～60分鐘，大部分與血漿蛋白結合，並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內，當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙...

鹽酸西布曲明膠囊

...後半衰期無變化。在治療劑量下，藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後，可迅速、廣泛地分佈到組織中，肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%（68%～95%）由尿和糞便...

鹽酸西布曲明膠囊

...後半衰期無變化。在治療劑量下，藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後，可迅速、廣泛地分佈到組織中，肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%（68%～95%）由尿和糞便...

複方丙戊酸鈉緩釋片

...內可達到穩態血濃度，然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴性，且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出，但僅限遊離型（大約10％）。與其它抗癲癇藥不同，本品不會增加其降解，也不...

鹽酸尼卡地平注射液

...衰期爲50～63分鐘。尿內主要代謝物爲M-11結合物。本品的血漿蛋白結合率約90%左右。【適應症】手術時異常高血壓的急救處置；高血壓性急症。【用法用量】1．手術時異常高血壓的急救處置；本品用生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀...

鹽酸西替利嗪片

...（tmax）爲30～60分鐘，血藥峯濃度爲300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物隨尿液排泄，少量從糞便排泄。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。...

氟比洛芬緩釋片

...口服200mg後吸收良好，血藥濃度達峯時間(tmax)約爲5小時，血漿蛋白結合率爲90%，消除相半衰期(t1/2b)約爲5.7小時，本品主要經尿排泄。【適應症】適用於類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎等，也可用於軟組織病，如扭傷...