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氯屈膦酸二鈉注射液
...體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】本品注射後作用迅速，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％--2％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被...
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阿侖膦酸鈉片
...體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強，無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約...
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阿侖膦酸鈉片
...體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強，無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約...
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阿侖膦酸鈉片
...體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強，無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被...
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雙氯芬酸二乙胺凝膠
...而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化而前列腺素的合成和間接抑制白三烯合成。【藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收，吸收後血漿蛋白結合率達99%以上，血漿消除半衰期爲1～2小時，雙氯芬酸及其代謝產物主要從尿中排泄。...
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美愈僞麻顆粒劑
...產生祛痰作用。鹽酸僞麻黃鹼：擬交感神經藥，可直接或間接興奮a和b受體，收縮上呼吸道黏膜血管，減輕鼻咽喉部充血,疏通鼻通道；該藥還具有輕度舒張支氣管平滑肌作用。氫溴酸美沙芬：中樞性鎮咳藥，其鎮咳作用與可待因...
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注射用低分子量肝素鈉
...凝血功能APTT略延長，本品不作爲溶栓藥，但對溶栓藥有間接協同作用。產生抗栓作用時，出血可能性小。本品無致突變作用，亦不影響生殖功能和胚胎髮育。【藥代動力學】本品的藥代動力學由其血漿抗Xa因子活性確定。皮下注...
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