馬吲哚片
...刺激飽腹中樞,使人產生飽食感,並抑制胃酸分泌,促進代謝,減輕體重,同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸收,2~4小時達血藥濃度峯值,作用週期8~15小時,生物半衰期3...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(t1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經大便排泄。【適應症】(1)腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成後等。(2)耳鳴,腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。【用...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥西沙必利片
...爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。其血漿蛋白結合率爲97.5%。...
藥品說明書奮乃靜注射液
...高度的親脂性與蛋白結合率。小兒與老齡者對本類藥物的代謝與排泄均明顯降低。【適應症】對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等症狀有較好的療效。用於精神分裂症或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝...
藥品說明書;抗組胺藥馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要...
藥品說明書瑞格列奈片
...奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症...
藥品說明書瑞格列奈片
...奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症...
藥品說明書瑞格列奈片
...片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應...
藥品說明書