哌羅司特鉀
...;抑制PCA的作用強度各約爲色甘酸鈉(靜脈注射給藥)及曲尼司特的180倍、370倍。吡嘧司特強效地抑制白細胞外Ca2+內流及細胞內Ca2+的釋放,而Ca2+抑制肌醇磷磷脂的代謝,從而影響化學介質的釋放及抑制花生四烯酸的釋放,...
吡嘧司特鉀
...;抑制PCA的作用強度各約爲色甘酸鈉(靜脈注射給藥)及曲尼司特的180倍、370倍。吡嘧司特強效地抑制白細胞外Ca2+內流及細胞內Ca2+的釋放,而Ca2+抑制肌醇磷磷脂的代謝,從而影響化學介質的釋放及抑制花生四烯酸的釋放,...
抗變態反應藥物;其他抗變態反應藥物;藥物吡嘧司特
...;抑制PCA的作用強度各約爲色甘酸鈉(靜脈注射給藥)及曲尼司特的180倍、370倍。吡嘧司特強效地抑制白細胞外Ca2+內流及細胞內Ca2+的釋放,而Ca2+抑制肌醇磷磷脂的代謝,從而影響化學介質的釋放及抑制花生四烯酸的釋放,...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物瑞吡司特
...每天只需服用兩次。不良反應較少,它的抗喘作用類似於曲尼司特。
藥物;抗變態反應藥物;過敏反應介質阻釋劑過敏介質阻釋劑
...反射,降低哮喘患者的氣道高反應性。主要品種酮替芬、曲尼司特、色甘酸鈉相關出處新編藥物學相關藥品富馬酸酮替芬、曲尼司特、色甘酸鈉、色羥丙鈉、鹽酸氮卓斯汀
塔贊司特
...反應模型被動皮膚過敏反應有抑制作用,口服後的作用比曲尼司特(tranilast)強。口服給藥100~250mg/kg,對IgE有關的豚鼠實驗性變態反應性氣喘有明顯的抑制作用。他扎司特抑制大鼠肥大細胞和人末梢白細胞中組胺的遊離,抑制...
四唑那斯特
...反應模型被動皮膚過敏反應有抑制作用,口服後的作用比曲尼司特(tranilast)強。口服給藥100~250mg/kg,對IgE有關的豚鼠實驗性變態反應性氣喘有明顯的抑制作用。他扎司特抑制大鼠肥大細胞和人末梢白細胞中組胺的遊離,抑制...
他扎司特
...反應模型被動皮膚過敏反應有抑制作用,口服後的作用比曲尼司特(tranilast)強。口服給藥100~250mg/kg,對IgE有關的豚鼠實驗性變態反應性氣喘有明顯的抑制作用。他扎司特抑制大鼠肥大細胞和人末梢白細胞中組胺的遊離,抑制...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥愛莎
...方便,局部刺激性小,安全性好,療效肯定。沙丁胺醇和曲尼司特組成的複方製劑既能發揮沙丁胺醇快速平喘作用,又能發揮曲尼司特抗過敏作用,尚可防止沙丁胺醇長期服用出現的耐藥現象。由它們組成的複方曲尼司特膠囊對...
莎姆
...方便,局部刺激性小,安全性好,療效肯定。沙丁胺醇和曲尼司特組成的複方製劑既能發揮沙丁胺醇快速平喘作用,又能發揮曲尼司特抗過敏作用,尚可防止沙丁胺醇長期服用出現的耐藥現象。由它們組成的複方曲尼司特膠囊對...