-
注射用卡鉑
...毒性】本品爲週期非特異性抗癌藥，直接作用於DNA，主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯，破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用硫酸鏈黴素
...鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用硫酸鏈黴素
...鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【...
藥品說明書 -
醋酸潑尼松片
...巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力，並抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化，並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜，並能減少...
藥品說明書 -
卡託普利緩釋片
...時達血藥峯濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原...
藥品說明書 -
奮乃靜片
...。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物，藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺受體（DA2）有關，而阻斷網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與...
藥品說明書 -
奮乃靜注射液
...。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物，藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維有關的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺受體（DA2）有關，而阻斷網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，...
藥品說明書 -
艾司唑侖注射液
...體。【藥理毒理】本品爲苯二氮類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用於大腦邊緣系統，與中樞苯二氮受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。【藥代動力...
藥品說明書 -
柳氮磺吡啶片
...物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢桿菌，同時抑制前列腺素的合成以及其他炎症介質白三烯的...
藥品說明書；抗感染藥 -
柳氮磺吡啶片
...物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢桿菌，同時抑制前列腺素的合成以及其他炎症介質白三烯的...
藥品說明書