放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...。第三條凡在中華人民共和國境內生產、銷售、使用以及進口放射防護器材與含放射性產品的單位和個人,均應遵守《條例》及本辦法。第四條衛生部主管全國放射防護器材與含放射性產品的衛生監督管理工作。縣級以上地方人...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...和國藥品管理法實施條例》,制定本辦法。第二條生產、進口和使用藥包材,必須符合藥包材國家標準。藥包材國家標準由國家食品藥品監督管理局制定和頒佈。第三條國家食品藥品監督管理局制定註冊藥包材產品目錄,並對目...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...蛋白同化製劑、肽類激素實行進出口准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位...
部門規章臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...línshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(國衛藥...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理保健食品註冊管理辦法(試行)
...性危害的食品。第三條在中華人民共和國境內申請國產和進口保健食品註冊,適用本辦法。第四條保健食品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請,依照法定程序、條件和要求,對申請註冊的保健食品的安全性、...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...蛋白同化製劑、肽類激素實行進出口准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向國家食品藥品監督管理局提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一...
法規文件化妝品衛生監督條例
...人誤解其效用的;(三)宣傳醫療作用的。第十五條首次進口的化妝品,進口單位必須提供該化妝品的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國(地區)批准生產的證明文件,經國務院衛生行政部門批准,方可...
法規文件化妝品行政許可受理審查要點
...名單、基礎配方和着色劑一覽表以及抽檢產品名單。三、進口特殊用途化妝品行政許可受理審查要點(一)進口特殊用途化妝品行政許可受理審查資料項目1、首次進口特殊用途化妝品行政許可,應當包括以下資料:(1)進口特...
法規文件進口食品境外生產企業註冊管理規定
...音:jìnkǒushípǐnjìngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《進口食品境外生產企業註冊管理規定》由國家質檢總局於2012年3月22日總局令第145號發佈,自2012年5月1日起施行,原國家質量監督檢驗檢疫總局2002年3月14日公佈的《進口食...
進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定
進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定第一條爲規範進口無食品安全國家標準食品的申報與受理工作,根據《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》,制定本規定。第二條申請進口無食品安全國家標準食品的單位或...
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